Marché des tests génétiques - Taille, part, tendances de l'industrie et prévisions (2024 - 2031)

Par type:

Le marché est segmenté en fonction du type de test prédictif et présymptomatique, test de support, test prénatal et nouveau-né, test diagnostique, test pharmacogénomique et autres.

Tendances du type de matériau:

• Ce type de tests a récemment permis le développement de thérapies géniques visant à corriger les mutations responsables de maladies génétiques.
• Les tests génétiques permettent la mise au point de vaccins à base d'ARN. Cela affecterait les maladies qui n'ont actuellement aucun vaccin préventif, comme les AID.

Prédictive et présymptomatique Les tests ont représenté le plus gros chiffre d'affaires de 33,38 % du marché mondial des tests génétiques en 2023.

• Les tests prédictifs et présymptomatiques permettent une résolution plus rapide des prédispositions génétiques. Cela permet aux patients de gérer leurs stratégies de santé pour obtenir des résultats optimaux en cas de maladies comme le cancer ou les troubles cardiovasculaires.
• Les améliorations apportées au séquençage génétique donnent lieu à des rapports plus précis, plus accessibles et plus économiques.
• La sensibilisation accrue aux avantages de la détection précoce dans des conditions comme le cancer du sein fournit aux individus des mesures préventives à long terme.
• Certaines entreprises comme 23andMe, ont des tests DTC qui permettent de détecter les racines ancestrales des risques pour la santé qui permettent aux individus d'accéder à des soins personnalisés.
• Par exemple, en juin 2024, American Heart Association a fait une déclaration qui suggérait l'emploi de tests génétiques du CYP2C19 pendant la prescription d'un traitement par inhibiteur oral. Cela empêcherait la coagulation du sang qui est un facteur majeur dans les crises cardiaques.
• Par conséquent, conformément à l'analyse du marché des tests génétiques, les tests prédictifs et présymptomatiques sont couverts par de nombreuses polices d'assurance qui les rendent largement accessibles.

Pharmacogénomique Les essais devraient avoir le TCAC le plus rapide au cours de la période prévue.

• Les tests pharmacogénomiques permettent de guérir des pharmacothérapies plus précises basées sur la constitution génétique, ce qui entraîne l'efficacité des procédures de traitement.
• Les effets indésirables (EI) sont fréquents dans le service des soins de santé et entraînent souvent des effets secondaires accrus et même la mort dans certains cas. Ce test permet d'identifier véritablement les biomarqueurs génétiques qui peuvent détecter la réaction d'un individu à un médicament.
• L'intégration des données pharmacogénomiques dans les dossiers de santé électroniques offre une interprétation et une analyse rapides des maladies génétiques. Cela permet une prescription plus efficace des médicaments.
• Il joue un rôle important pendant le traitement du cancer en guidant la chimiothérapie et les thérapies ciblées.
• Par exemple, le cancer de la prostate (PC) a des taux de mortalité élevés. On peut y remédier par précision médicinale au moyen de tests pharmacogénomiques (PGx) en curant des thérapies basées sur des données génétiques. Les variantes génétiques qui peuvent identifier le métabolisme des médicaments et la réponse individuelle conduisent à des traitements qui sont précis et ont moins d'effets indésirables.
• Ainsi, la rationalisation de l'information génétique pour une prise de décision clinique précise est essentielle pour un diagnostic approprié. Cela conduira à l'expansion des tests pharmacogénomiques, ce qui conduira à son tour aux tendances du marché des tests génétiques.

Par technologie :

Le marché est segmenté sur la base de la technologie dans les tests cytogénétiques, les tests biochimiques, les tests moléculaires, l'hybridation fluorescente en situ (FISH), et d'autres.

Tendances de la technologie :

• L'émergence du séquençage monocellulaire ou de l'intelligence artificielle (IA) révolutionne les tests génétiques par une analyse rapide des mutations génétiques.
• CRISPR-Cas9 est une technologie d'édition de gènes qui permet des changements précis dans les séquences sanguines, ce qui la rend instrumentale dans le traitement de la drépanocytose anémie ou bêta-thalassémie.

Les tests moléculaires (NGS, PCR) ont représenté la plus grande part du marché des tests génétiques en 2023.

• Les tests moléculaires permettent un séquençage complet des zones ciblées avec efficacité et haute précision, ce qui permet de diagnostiquer plus rapidement des conditions génétiques complexes.
• Des tests moléculaires sont utilisés pour le dépistage du cancer, la surveillance de la santé génésique et l'identification de maladies génétiques rares. Cela permet un développement et une polyvalence de la médecine plus personnalisés, conduisant à une adoption plus large dans l'industrie de la santé.
• Les approbations réglementaires par le gouvernement pour les tests moléculaires dans la détection de conditions particulières comme les maladies neurodégénératives ont motivé la demande du marché.
• Les tests moléculaires sont importants pour détecter les mutations génétiques qui posent un risque et influencent la réponse aux médicaments et les résultats thérapeutiques.
• En 2024, un nouveau dispositif d'essai moléculaire portable a été lancé par une ONG, FIND, dans le but d'atteindre des niveaux de précision en laboratoire pour les endroits isolés. Le nouveau produit, GeneXpert Omni, qui est de moins de 23cm et de moins de 1kg en poids, peut offrir des tests de cartouche de haute qualité.
• Ainsi, les tests moléculaires ont gagné une main dominante en raison de son efficacité dans la détection de maladies comme les maladies cardiovasculaires ou le cancer.

Le séquençage de la prochaine génération (SNG) devrait avoir le TCAC le plus rapide au cours de la période prévue.

• Le séquençage de la prochaine génération permet de détecter rapidement les mutations et la susceptibilité à la maladie. Cela permet aux professionnels de la santé d'améliorer leurs stratégies de traitement.
• Des progrès dans les plates-formes de séquençage telles que l'introduction de nouvelles bioinformatique les outils, l'automatisation, etc., ont rendu le mode NGS efficace. Cela permet également aux tests d'être moins coûteux, conduisant ainsi à sa croissance.
• La NGS joue un rôle déterminant dans les tests prénatals non invasifs (NIPT) qui utilisent des méthodes de détection d'échantillons de sang pour identifier les anomalies génétiques ou les biomarqueurs du cancer.
• Par exemple, chercheurs de Otto-von-Guericke L'Université a mis au point des stratégies améliorées de la NGS pour guérir les maladies rares de la mosaïque. La NGS est fiable et peut être appliquée pour obtenir des échantillons d'ADN provenant de différentes sources comme les sédiments urinaires, les fibroblastes, etc.
• Par conséquent, comme l'infrastructure des soins de santé s'améliore à l'échelle mondiale, les services nationaux de santé sont prêts à exploiter les possibilités du marché des tests génétiques.

Par demande :

Le marché est segmenté en fonction de son application en Oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies neurologiques, maladies infectieuses et autres.

Tendances de l'application :

• L'introduction de tests génétiques en série gagne en traction car elle permet de mieux comprendre les conditions du patient.
• Un développement récent, l'analyse des microarraies chromosomiques, conduit à l'identification des anomalies numériques et des structures chromosomiques et offre un meilleur pronostic.

En 2023, l'oncologie représentait la plus grande part des revenus du marché des tests génétiques.

• Le cancer a le taux de mortalité le plus élevé au monde. Le dépistage génétique est une voie cruciale en oncologie pour identifier les risques héréditaires de cancer qui entraînent un diagnostic et un traitement précoces.
• Ce secteur a bénéficié du développement de médicaments personnalisés et de thérapies curées pour les patients individuels grâce à ce test.
• Pour les traitements dans certains domaines tels que le cancer du sein (BRCA1/BRCA2), le cancer de la prostate, le colorectal, etc, ce test est devenu courant.
• Les diagnostics de compagnon qui sont utilisés avec des traitements ciblés dépendent de ce test pour l'identification adéquate des biomarqueurs qui conduisent au développement de cellules cancéreuses.
• Par exemple, une recherche combinée menée par le Wellcome Sanger Institute, Cambridge University Hospitals NHS Trust, Great Ormond Street Hospital et l'Université de Cambridge souligne l'utilisation du séquençage du génome entier pour détecter le cancer chez les enfants. Cette technique de séquençage unicellulaire permet une analyse adéquate des informations sur les tumeurs chez chaque enfant. Il en résulte des soins et une prise en charge cliniques appropriés pour les enfants, comme le dépistage régulier.
• Il y a donc une augmentation de la sensibilisation du public et de l'appui du gouvernement à l'adoption de ce test en oncologie. Il en résulte une contribution du segment à la production de la plus grande part des revenus.

Neurologiques Les maladies devraient avoir le TCAC le plus rapide au cours de la période prévue.

• Les maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques (SM), la sclérose en plaques amyotrophique (SLA), la maladie d'Alzheimer, etc. peuvent être facilement identifiées dans la population vieillissante par des tests génétiques.
• Ce type de tests permet une identification précise des marqueurs génétiques associés aux maladies neurologiques. Il peut également identifier l'apparition de maladies neurologiques.
• Les médicaments personnalisés peuvent améliorer considérablement les maladies neurologiques. Ce test prévoit davantage de dispositions pour des thérapies spécifiques visant à atténuer les maladies neurologiques.
• Les traitements conventionnels fournissent des thérapies neurologiques à des stades ultérieurs qui entraînent souvent des résultats inefficaces. Ce test permet un diagnostic précoce et des résultats favorables.
• Par exemple, Université du riz ont amélioré une méthode non invasive pour surveiller la dynamique génétique dans le cerveau. Il vise à comprendre le développement du cerveau, comme le fonctionnement cognitif et les maladies neurologiques.
• Par conséquent, les maladies neurologiques bénéficient de ces technologies de dépistage, comme la méthode NGS pour l'identification précise des mutations génétiques. Cela est à l'origine des tendances du marché des tests génétiques.

Par utilisateur final :

Le marché est segmenté en fonction des utilisateurs finals en hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, établissements universitaires et de recherche, services directs à la consommation, et d'autres.

Tendances de l'utilisateur final :

• L'évolution des visites en télésanté modifie la procédure de dépistage génétique, car elle permet d'identifier les maladies génétiques du confort du domicile du patient.
• L'introduction de dispositifs portatifs de dépistage génétique au point de soins (POC) rend ces tests plus accessibles à un plus grand nombre de consommateurs.

Les laboratoires de diagnostic ont représenté le plus gros chiffre d'affaires en 2023.

• La mise en oeuvre de tests génétiques dans l'identification de divers troubles, le dépistage prénatal et la prise en charge de stratégies de traitement personnalisées dans les tests de diagnostic ont motivé la demande de laboratoires de diagnostic.
• L'infrastructure des laboratoires de diagnostic est très avancée avec des technologies telles que NGS, PCR, microarrays, etc. Cela offre des tests plus précis menant à une augmentation des résultats précis.
• Les laboratoires de diagnostic offrent différents modes de tests, allant de l'analyse simple porteuse au séquençage génomique complexe.
• Ainsi, les laboratoires de diagnostic offrent une situation plus optimale pour les tests, ce qui augmente la demande sur le marché des tests génétiques.

Les services directs aux consommateurs devraient avoir le TCAC le plus rapide au cours de la période prévue.

• À mesure que les patients prennent davantage conscience des avantages d'un aperçu de leurs généalogies ancestrales, des risques qu'elles posent pour la santé et du traitement probable, ils s'orientent davantage vers le client direct.
• Les tests génétiques DTC sont très pratiques car les trousses de test sont facilement disponibles en ligne. Les consommateurs peuvent effectuer les tests à la maison en prenant un échantillon de salive sans compter sur un laboratoire clinique.
• DTC est un moyen abordable d'interpréter les données génétiques et de choisir des thérapies plus précises en fonction de la production d'information.
• La pandémie COVIS-19 a conduit les tests à domicile comme une solution majeure pour identifier les maladies héréditaires, stimulant ainsi l'utilité des tests DTC.
• Par exemple, 23 et moi offre des trousses de dépistage du DTC à leurs patients. Ils ont trois variantes des trousses de dépistage, et cela aide les consommateurs à se renseigner sur l'ascendance génétique. Ces trousses sont approuvées par la FDA et tirent des analyses des lignées paternelles et maternelles.
• Par conséquent, comme DTC offre un bien-être réglementaire et un accès à l'information génétique sans surveillance médicale stricte, il a mené à sa croissance rapide.

Analyse régionale du marché des essais génétiques :

Les régions concernées sont l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, et l'Amérique latine.

La région Asie-Pacifique a été évaluée à 4,34 milliards de dollars en 2023. En outre, il devrait croître de 4,41 milliards de dollars en 2024 et atteindre plus de 13,87 milliards de dollars en 2031. Sur ce chiffre, la Chine a représenté la part maximale des revenus de 37,8 %.

La région Asie-Pacifique (APAC), en particulier dans des pays comme l'Inde, la Chine, la Thaïlande, le Vietnam, etc., a une population importante et génétiquement diversifiée. Cela augmente la probabilité de maladies génétiques chroniques et rares comme le cancer, le diabète, etc. dans le public. Cela entraîne la nécessité d'effectuer des tests dans la région de l'APAC, ce qui entraîne une expansion du marché des tests génétiques.

• Par exemple, selon un rapport, le taux de cancer du sein est élevé dans la région APAC, notamment en Inde, en Indonésie, en Malaisie, etc. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) vise à lutter contre le taux croissant de mortalité due au cancer du sein dans la région de l'APAC et à le réduire.

On estime que l'Amérique du Nord atteindrait plus de 25,50 milliards de dollars d'ici 2031 sur une valeur de 9,02 milliards de dollars en 2023 et qu'elle augmenterait de 9,06 milliards de dollars en 2024.

L'analyse du marché des tests génétiques montre qu'en Amérique du Nord, en particulier aux États-Unis et au Canada, il y a une forte concentration d'infrastructures médicales qualifiées et développées. Les installations médicales de pointe offrent la possibilité d'intégrer les tests dans les soins médicaux quotidiens. Le gouvernement et le secteur privé s'efforcent d'investir dans la biotechnologie, la génomique, etc.

• En février 2024, Microsoft a annoncé un partenariat avec 1910 Genetics, une entreprise de biotechnologie. Ils collaboreraient à l'élaboration d'une plateforme robuste de découverte et d'avancement de médicaments axée sur l'IA. Il y aurait une nouvelle ère de recherche et de développement pharmaceutique, ce qui entraînerait l'accélération des essais cliniques.

L'Europe a connu une tendance à la hausse de la sensibilisation des consommateurs aux avantages potentiels pour la santé des médicaments personnalisés et de la pharmacogénomique. Cela a rendu ces essais très populaires dans de nombreuses nations européennes, en particulier au Royaume-Uni, en Allemagne, etc.

Au Moyen-Orient et en Afrique (MEA), les mariages consanguins sont fréquents. Cela a entraîné une augmentation de l'incidence des troubles génétiques hérités des parents à la progéniture, ce qui a entraîné une demande de dépistage génétique et de conseils.

Dans certains pays d'Amérique latine, en particulier le Brésil, l'Argentine, le Mexique, etc., les tests de dépistage du DTC sont populaires car le dépistage des racines ancestrales est une tendance personnelle. Cela a entraîné une augmentation des taux de détection précoce des maladies, ce qui a entraîné la demande sur le marché des tests génétiques.