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ID : CBI_1367 | Mis à jour le : | Auteur : CBI Catégorie : Produits pharmaceutiques et soins de santé
Crizotinib La taille du marché est estimée à plus de USD 1 495.21 Un million d'ici 2032 sur une valeur de 998,59 millions d'USD en 2024 et devrait augmenter de 1 032,90 millions d'USD en 2025, augmentant à un TCAC de 5,6% entre 2025 et 2032.
Le crizotinib est un médicament prescrit pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Le médicament agit en ralentissant le progrès des cellules cancéreuses, entravant essentiellement le développement de tumeurs. De plus, le médicament est considéré comme un agent antinéoplasique car il interfère avec l'augmentation des cellules cancéreuses, entraînant leur destruction par le corps. De plus, le médicament est un inhibiteur du récepteur de la tyrosine kinase et relève d'une catégorie de médicaments thérapeutiques ciblés appelés inhibiteurs de croissance du cancer. Il est particulièrement efficace pour le NSCLC lorsque le cancer a des réarrangements génétiques spécifiques, à savoir ALK-positif et ROS1-positif. En outre, les principales tendances, notamment la mise au point de nouveaux inhibiteurs de l'ALK, les progrès réalisés dans le domaine de la thérapie ciblée, le rapport coût-efficacité, l'augmentation de la sensibilisation et la rigidité du paysage concurrentiel, ont une incidence considérable sur la taille du marché des crizotinib.

Le médicament crizotinib est couramment utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Le cancer du poumon non à petites cellules est un groupe de cancers du poumon qui se composent notamment d'adénocarcinome, de carcinome à grandes cellules et de carcinome à cellules squameuses. Le symptôme de ce cancer comprend l'essoufflement, la toux prolongée, la perte de poids et la toux sanguine. Cette maladie est traitée par chimiothérapie, chirurgie, immunothérapie et radiothérapie, entre autres. De plus, les cancers du poumon non à petites cellules sont contrôlés en bloquant la croissance des cellules cancéreuses. En outre, l'augmentation de la prévalence du cancer du poumon dans le monde est à l'origine de la croissance du cancer du poumon non à petites cellules, à son tour à l'origine de la part de marché du crizotinib. De plus, la croissance des cancers du poumon non à petites cellules influence également la demande de médicaments sur le marché. De plus, les techniques de diagnostic améliorées et la sensibilisation accrue contribuent à une détection plus précoce, élargissant le bassin de patients admissibles à ces nouveaux traitements.
Ainsi, la prévalence croissante du cancer du poumon non à petites cellules, en raison des pics globaux dans tous les types de cancers du poumon à son tour à l'origine de la taille du marché crizotinib.
Crizotinib, bien qu'efficace pour certains cancers ALK-positifs comme le NSCLC, est confronté à une importante restriction de croissance du marché en raison de ses effets secondaires associés. Les effets indésirables fréquents comprennent nausées, vomissements, diarrhée, troubles visuels et fatigue. De plus, des effets indésirables plus graves ou moins fréquents, y compris une dysfonction hépatique, une maladie pulmonaire interstitielle et des anomalies du rythme cardiaque, peuvent entraîner une réduction de la dose ou même l'arrêt du traitement. Ces événements indésirables ont une incidence sur l'adhésion du patient et sur la qualité de vie globale. De plus, l'émergence d'inhibiteurs ALK plus récents et plus tolérables avec des profils d'effets secondaires améliorés présente un défi concurrentiel. Ainsi, le paysage concurrentiel, motivé par des préoccupations de sécurité des patients et de tolérance, limite l'expansion du marché des crizotinib.
L'extension des applications de médicaments à d'autres types de cancer devrait stimuler la croissance du marché tout au long de la période de prévision. La trajectoire prometteuse est renforcée par une compréhension scientifique croissante du mécanisme d'action du médicament, qui cible des altérations génétiques spécifiques comme le MET, le ROS1 et l'ALK, trouvés non seulement dans le NSCLC mais aussi, bien que rarement, dans d'autres tumeurs malignes. De plus, la polyvalence du médicament en tant que puissant bloqueur de cellules cancéreuses suggère que son efficacité pourrait s'étendre à d'autres tumeurs malignes. Ce potentiel plus large est étayé par des preuves précliniques, comme une étude publiée dans le Journal of Medical Oncology en janvier 2021. Cette recherche a démontré que le médicament a inhibé avec succès la croissance des lignées de cellules du cancer du sein MCF7 et T-47D en laboratoire. Ces résultats fournissent une base solide pour une étude clinique plus approfondie de l'applicabilité du médicament à un éventail plus large de types de cancer, offrant potentiellement de nouvelles options de traitement aux patients ayant des diagnostics difficiles.
Ainsi, l'application élargie du médicament au-delà de ses utilisations actuelles devrait créer des débouchés commerciaux pour le crizotinib.
Basé sur Capsule, le marché est classé en capsules de 200mg et 250mg.
Tendance de la gélule:
La capsule de 250mg détient la plus grande part de revenus en 2024 et devrait croître au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision.
Sur la base de la demande, le marché est classé en NSCLC positif ALK et NSCLC positif ROS1.
Tendance de la demande :
La NSCLC positive aux ALK détient la plus grande part des revenus de 83,79 % en 2024 et devrait avoir le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Les régions concernées sont l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, et l'Amérique latine.

L'Amérique du Nord, évaluée à 345,01 millions de dollars en 2024 et à 357,08 millions de dollars en 2025, devrait atteindre 520,48 millions de dollars en 2032. Dans la région de l'Amérique du Nord, les États-Unis représentaient la part de marché la plus élevée, soit 64,20 % en 2024. La prévalence du marché du crizotinib dans les pays d'Amérique du Nord est attribuée à la présence d'acteurs clés dans la région. De plus, une préférence accrue pour la médecine de précision et la thérapie ciblée est également à l'origine du marché.

De plus, selon l'analyse, la région de l'Asie-Pacifique devrait croître au rythme le plus rapide du TCAC de 6,0 % au cours de la période de prévision. L'augmentation dans la région est attribuée à une sensibilisation accrue, à une préférence croissante pour des procédures de diagnostic avancées et de meilleure qualité et à une prévalence accrue des cancers du poumon.
L'analyse des tendances régionales montre que des réglementations strictes dans le secteur des soins de santé et la présence d'infrastructures de soins de santé bien établies en Europe sont à l'origine du marché. De plus, selon l'analyse, les facteurs moteurs du marché au Moyen-Orient et en Afrique améliorent l'industrie des soins de santé et sensibilisent davantage à des thérapies ciblées. En outre, sur la base de l'analyse de l'incidence des NSCLC positifs pour les ALK et les ROS1, et des efforts visant à améliorer l'accès aux diagnostics avancés ouvrent la voie à l'évolution des marchés en Amérique latine.
Le marché mondial du crizotinib est très compétitif, avec plusieurs grands acteurs et de nombreuses petites et moyennes entreprises. Ces entreprises possèdent de solides capacités de recherche et de développement et une forte présence sur le marché grâce à leurs nombreux portefeuilles de produits et réseaux de distribution. L'industrie du crizotinib se caractérise par une concurrence intense, les entreprises se concentrant sur l'expansion de leurs offres de produits et l'augmentation de leur part de marché grâce à des fusions, des acquisitions et des partenariats. Les principaux acteurs de l'industrie du crizotinib sont :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Échéancier de l'étude | 2017-2031 |
| Taille du marché en 2031 | 1,505,14 millions de dollars |
| TCAC (2023-2031) | 5,6% |
| Par gélule | gélule de 200 mg et gélule de 250 mg |
| Par demande | NSCLC positif ALK et NSCLC positif ROS1 |
| Par région | Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique |
| Acteurs clés | Pfizer, Bulat Pharmaceutical, Beacon Pharmaceuticals PLC, Selleck Chemicals, Incepta Pharmaceuticals Ltd, Shanghai Hope-Chem Co.,Ltd,WUHAN HANWAYS PHARMCHEM CO., LTD., DEAFARMA, Apothecon Pharmaceuticals Pvt Ltd., LGM Pharma, Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd, MANUS AKTTEVA BIOPHARMA LLP, Vea Impex (I) Pvt. Ltd |
Le marché du Crizotinib devrait atteindre plus de 1 495,21 millions USD d'ici 2032, contre une valeur de 998,59 millions USD en 2024 et devrait croître de 1 032,90 millions USD en 2025, avec un TCAC de 5,6 % de 2025 à 2032.
Le rapport Crizotinib comprend des détails de segmentation spécifiques pour la capsule, l'application et les régions.
Sur le marché du Crizotinib, la capsule de 250 mg est le segment qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.
Les principaux acteurs du marché du Crizotinib sont Pfizer (États-Unis), Bulat Pharmaceutical (Inde), Beacon Pharmaceuticals PLC (Bangladesh), LGM Pharma (États-Unis), Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd (Chine), Selleck Chemicals (États-Unis), Shanghai Hope-Chem Co., Ltd (Chine), DEAFARMA (Italie), Incepta Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh), WUHAN HANWAYS PHARMCHEM CO., LTD. (Chine) et d'autres.
Le marché du Crizotinib est façonné par plusieurs tendances clés, notamment une sensibilisation croissante, des progrès technologiques et des avancées dans la thérapie ciblée.