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がん免疫療法市場 - 規模、シェア、業界動向、予測（2024年～2031年）
ID : CBI_1647 | 更新日 : | 著者 : Yogesh K | カテゴリ : 健康管理
がん免疫療法市場規模：
がん免疫療法市場規模は、2023年の1,258.7億米ドルから2031年には2,956.1億米ドルを超えると予測されており、2024年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）11.3%で成長します。
がん免疫療法市場の範囲と概要：
がん免疫療法は、体内の免疫システムを利用してがんと闘うがん治療の一種です。免疫システムの働きを強化または変化させることで、がん細胞を認識して攻撃できるようにします。これは、抗体、ワクチン、あるいは免疫系を刺激するその他の物質を用いるなど、様々な方法で行うことができます。免疫療法には、モノクローナル抗体（MAB）、チェックポイント阻害剤、ワクチン、CAR-T細胞療法など、様々な種類があります。この免疫療法の利点には、より良い治療効果、副作用の減少、再発率の低下などがあります。メラノーマ皮膚がん、非小細胞肺がん、腎臓がん、ホジキンリンパ腫などの治療に用いられています。近年、適応型細胞療法、CD8+免疫療法、CART細胞療法といった新たな治療法の活用が進み、がん患者に効果的な治療を提供することで、全体的な需要が高まっています。
がん免疫療法市場のダイナミクス - (DRO) :
主な推進要因:
がん罹患率の上昇ががん免疫療法市場の需要を牽引
がんは依然として世界で最も蔓延している疾患の一つであり、毎年数百万人もの命に影響を与えています。世界中で新規がん症例が増加していることから、市場への需要が急増しています。がん免疫療法は、人の免疫システムを利用してがんを排除する治療法です。
- 国立がん研究所によると、2022年には世界中で約2,000万人が新規にがんと診断され、970万人ががん関連で亡くなりました。 2040年までに、年間の新規がん患者数は2,990万人に増加すると予想されています。
このように、世界的ながん罹患率の増加は、がん患者に効果的な治療選択肢を提供することで、がん免疫療法市場の需要を直接的に刺激しています。
免疫チェックポイント阻害剤（ICI）ががん免疫療法市場の大幅な成長を牽引
免疫チェックポイント阻害剤（ICI）は、免疫反応を阻害するタンパク質を阻害することでがん治療を進歩させたがん免疫療法の一種です。これにより、免疫系はがん細胞をより効果的に認識し、攻撃することが可能になります。この画期的なアプローチは、FDA（米国食品医薬品局）によってがん治療へのさらなる応用が承認されています。
- Journal of Current Oncologyによると、2022年に米国FDAは、PD-1阻害薬（ニボルマブ、ペンブロリズマブ、セミプリマブ）という3つの異なるカテゴリーの免疫チェックポイント阻害薬（ICI）を承認しました。
このように、がん免疫療法業界における免疫チェックポイント阻害薬の台頭は、がん治療戦略への需要を生み出しています。
主な制約：
高コストCAR-T細胞療法は、がん免疫療法業界における大きな制約となっている
近年、市場は多くの進歩を遂げてきましたが、高額な費用が市場を制約しています。CAR-T細胞療法のような免疫療法は患者にとってコスト負担が大きく、場合によってはがん治療の選択肢を狭めています。費用の高騰は、がん患者に効果的な治療を提供するための医療提供者と保険制度への財政的負担にもなります。
- Journal of Frontiers in Immunology によると、がん免疫療法は通常、患者1人あたり10万ドル以上かかり、B細胞リンパ腫の治療におけるCAR-T細胞療法の費用は37万3000ドルです。
このように、免疫療法の高額な費用は、多くのがん患者のがん治療へのアクセスを制限するため、市場にとって大きな障壁となっています。
将来の機会：
開発CAR-T細胞療法の発展は、がん免疫療法市場における収益性の高い機会の創出につながると期待されています。
キメラ抗原受容体改変T細胞（CAR-T）療法などの新たながん免疫療法の開発は、がん治療における新たな進歩と考えられています。この療法では、実験室で遺伝子改変されたT細胞と呼ばれる免疫細胞を用いることで、がん細胞をより効果的に標的に見つけ出し、破壊することができます。このCAR-T細胞療法は、肺腫瘍や上皮性腫瘍など、さまざまな種類の腫瘍を持つ患者に有効です。
- 2024年には、 Science Advancesによると、CAR-T細胞免疫療法は上皮性腫瘍に対して安全かつ効果的です。患者に副作用を与えることなく、強力な抗腫瘍活性を示しました。
このように、キメラ抗原受容体改変T細胞（CAR-T細胞）療法などの免疫療法の進歩は、がん免疫療法業界に大きな機会をもたらします。
ディープラーニングの統合ががん免疫療法市場に大きな機会をもたらす
ディープラーニングは、人工ニューラルネットワークを用いて複雑なデータセットから学習する機械学習の一種です。高度なデータ分析を用いることで、このディープラーニングは、創薬や患者選択から治療の個別化、免疫療法の有効性予測まで、市場のさまざまな側面を強化します。また、非小細胞肺がん（NSCLC）の免疫療法における重要な予後予測因子であるプログラム細胞死タンパク質-1リガンド（PD-L1）の発現予測にも役立ちます。
- European Journal of Radiology Openによると、2024年には、陽電子放出断層撮影法とコンピュータ断層撮影法（PET/CT）に基づくディープラーニングとラジオミクスモデルによって、非小細胞肺がんにおけるプログラム細胞死タンパク質-1リガンドPD-L1の発現を正確に予測できるようになります。がん免疫療法が患者のがん細胞にどのような影響を与えるかを示しています。
したがって、がん免疫療法へのディープラーニングの統合は、より効率的で個別化された、改善されたがん治療への重要な転換を意味します。
がん免疫療法市場のセグメント分析：
タイプ別：
タイプに基づいて、市場はモノクローナル抗体（MAB）、免疫チェックポイント阻害剤、ワクチン、CAR-T細胞療法、その他に分類されます。
タイプ別のトレンド：
- がん免疫療法市場の最新動向として、モノクローナル抗体はがん治療に新たな抗体を導入することで大きな革新を見せています。
- トレンドに沿って、免疫チェックポイント併用療法の使用と臨床試験が増加しています。
モノクローナル抗体（MAB）は、がん免疫療法市場において、種類別で最大のシェアを占めています。
- モノクローナル抗体（MAB）は、免疫系を活性化し、がんへの攻撃を助ける免疫療法の一種です。
- モノクローナル抗体療法は自然抗体を模倣していますが、研究室で製造されます。
- モノクローナル抗体は、細胞内の特定のタンパク質を認識し、見つけることで作用します。がん細胞に作用するものもあれば、免疫系細胞のタンパク質を標的とするものもあります。これらは、標的とするタンパク質に応じて異なる方法で作用します。
- 2022年、Genuv TeamsはNanocarry Therapeuticsと協力し、GNUV201のさらなる開発を進めました。 GNUV201は、がん治療における免疫療法に使用される、ヒト反応性かつ低pH選択性の新規抗プログラム細胞死タンパク質-1リガンド（PD-L1）モノクローナル抗体です。
- このように、モノクローナル抗体は新しいアプローチの導入により大きな成長を遂げています。
このタイプの免疫チェックポイント阻害剤は、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。
- 免疫チェックポイント阻害剤は、免疫チェックポイントタンパク質がパートナータンパク質と結合するのを阻害する免疫療法の一種です。
- 免疫チェックポイント阻害剤は、乳がん、膀胱がん、子宮頸がんなど、様々ながんの治療薬として承認されています。
- FDAは、様々な免疫チェックポイント阻害剤をがん治療へのさらなる使用のために承認しています。
- 2022年、米国食品医薬品局（FDA）は、がん治療のための免疫チェックポイント阻害剤であるレラトリマブとニボルマブ（オプジーボ）という2つの免疫療法薬の併用を承認し、オプデュアラグという名称で販売される予定です。
- このように、免疫チェックポイント阻害剤はがん治療における有効性から急速な成長を遂げており、今後も増加が見込まれます。
用途別：
用途に基づいて、市場は皮膚がん、肺がん、乳がん、膀胱がん、その他に分類されます。
用途の動向：
- がん免疫療法市場の動向では、免疫チェックポイント阻害剤や免疫調節剤などの複数の免疫療法が皮膚がんの治療に使用されています。
- 肺がん治療における免疫療法の使用は、トレンドによると有望な結果を示しています。
皮膚がんは、がん免疫療法市場において最大のシェアを占め、38.20%を占めています。アプリケーション
- 局所に留まる早期皮膚がんは、様々な外科手術に加え、放射線療法、光線力学療法、局所化学療法によって治療が成功することがよくあります。
- 手術が困難な進行期の症例には、免疫チェックポイント阻害剤（ペムブロリズマブ、キイトルーダ®）、免疫調節剤（アルデスロイキン®）など、いくつかの免疫療法が利用可能です。
- 2024年には、Nucleaiは、癌免疫療法学会（SITC）2024年年次総会において、肺がんおよび皮膚がん患者の免疫療法の成功率を高めるAIを活用した空間バイオマーカーのブレークスルーについて発表しました。
- 皮膚がん治療における免疫療法は、その有効性と副作用の少なさから、その利用が拡大しています。
癌免疫療法の応用分野において、肺がんは予測期間中、最も高いCAGRで成長すると予想されています。
- がん免疫療法は、従来の化学療法、分子標的療法、放射線療法といった他の肺がん治療とは異なる作用機序を持っています。
- 免疫チェックポイント阻害剤は、肺がんの治療に広く用いられているがん免疫療法の一種です。
- また、二重特異性T細胞誘導（BiTE®）療法は、進展期小細胞肺がん（SCLC）の治療に用いられる別の種類のがん免疫療法です。
- 2024年には、 Cofactor Genomics は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者のがん免疫療法への反応を予測するRNAベースの診断法であるOncoPrism®-NSCLCの発売を発表しました。この技術は、治療前の腫瘍生検を用いて免疫療法への反応を予測するもので、Cofactor社の研究所で試験されています。
- したがって、肺がん治療における免疫療法の使用は良好な結果を示しており、現在のトレンドの中で活用できる可能性があります。
地域分析：
対象地域は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカです。
2023年には、北米が38.55%と最大の市場シェアを占め、市場規模は485.2億米ドルに達しました。2031年には1,142.5億米ドルに達すると予想されています。北米では、基準年である2023年に米国が66.50%と最大の市場シェアを占めました。がん免疫療法市場分析によると、北米のがん免疫療法における優位性は、がん専門病院の増加、先進的な機器、そしてがん研究開発への政府資金提供によって支えられています。さらに、この免疫療法は米国では民間保険、メディケア、またはメディケイドの対象となっています。主要な免疫療法のアプローチには、メラノーマや肺がんに対するチェックポイント阻害剤、特定の血液がんに対するCAR-T細胞療法、そして腫瘍溶解性ウイルス療法やがんワクチンといった革新的な治療法が含まれます。
- がん研究所によると、2022年3月現在、米国食品医薬品局（FDA）は60種類以上の免疫療法を承認しており、これらはほぼすべての主要ながん種をカバーしています。
このように、免疫療法の進歩とFDAの承認により、北米はがん免疫療法という変革をもたらす分野をリードする地域となっています。
ヨーロッパは、2024年から2031年の予測期間中、11.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。がん免疫療法市場分析によると、ヨーロッパではがん免疫療法が重要な焦点となっており、特に進行がんや難治がんにおいて、新たな治療法の進歩と患者転帰の改善が進んでいます。さらに、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）や革新的医薬品イニシアチブ（IMI）といった欧州の研究機関や協力ネットワークは、臨床試験に積極的に参加し、がんワクチンや腫瘍溶解性ウイルス療法といった革新的なアプローチの開発に取り組んでいます。
- 2023年8月、ロシュ社のがん免疫療法薬「テセントリク®」（アテゾリズマブ）が、皮下注射用として欧州連合（EU）の新たな承認を取得しました。これは英国で承認された最初のPD-(L)1免疫療法です。
そのため、欧州の研究者や医療提供者は免疫療法の適用範囲を拡大し続けており、本分析によると、免疫療法はがん治療の柱として成長を続けています。
アジア太平洋地域では、がんの罹患率の上昇、早期診断、バイオテクノロジーの進歩、そして医療費の増加を背景に、がん免疫療法市場の成長が加速しています。特に、研究開発をリードする日本、中国、韓国といった国々では、免疫療法の導入が進んでいます。これらの国々では、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法など、様々な免疫療法が承認されており、政府の支援を受けて数多くの臨床試験が行われています。しかしながら、免疫療法の高額な費用や、一部の地域における先進的な治療へのアクセスの制限といった課題が依然として障壁となっています。しかしながら、本分析によると、この地域はがん免疫療法市場の拡大とがん免疫療法におけるイノベーションの大きな可能性を秘めています。
中東・アフリカでは、がん罹患率の上昇、医療投資の増加、政府の支援、医療インフラの整備により、市場は着実に成長しています。UAEやサウジアラビアといった先進的な病院や政府機関が免疫チェックポイント阻害剤などの治療へのアクセスを提供している国々を中心に、徐々に利用可能になりつつあります。しかしながら、市場は治療費の高騰、低所得国における先進的な治療へのアクセスの制限、がんに対する認知度の低さ、十分な導入基準の不足といった課題に直面しています。これらの課題にもかかわらず、本分析によると、医療費の増加と医療ツーリズムが中東・アフリカ地域のがん免疫療法市場の拡大を後押しすると期待されています。
ラテンアメリカでは、がん罹患率の上昇、医療インフラの整備、先進的な治療の導入拡大を背景に、がん免疫療法は着実に成長しています。成長を牽引する主な要因としては、ライフスタイルの変化と人口の高齢化により、肺がん、眼がん、乳がん、大腸がんなどのがんの罹患率が上昇していることが挙げられます。各国政府や医療機関は、資金提供や世界的な製薬企業との提携を通じて、がん治療の充実に多大な努力を払っています。しかしながら、経済的な制約により、がん治療へのアクセスは依然として限られており、手頃な価格と公的医療制度への統合を改善するための取り組みが進められています。また、本分析によると、認知度の高まりと官民連携が市場の拡大を後押しすると予想されています。
主要プレーヤーと市場シェアに関する洞察：
がん免疫療法市場は、主要企業が国内外の市場に製品とサービスを提供しているため、競争が激しくなっています。主要企業は、研究開発（R&D）、製品イノベーション、そしてエンドユーザーへの製品投入において、複数の戦略を採用することで、世界のがん免疫療法市場における確固たる地位を維持しています。がん免疫療法業界の主要プレーヤーは以下のとおりです。
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
- アストラゼネカ（英国）
- Elicio Therapeutics（米国）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd（スイス）
- Merck & Co., Inc.（米国）
- ノバルティスAG（スイス）
- ファイザー社（米国）
- アムジェン社（米国）
- エリーリリー・アンド・カンパニー（米国）
- セルレクティス（フランス）
最近の業界動向：
イノベーション：
- 2024年6月、アストラゼネカのイムフィンジは、国際共同第III相試験において限局期小細胞肺がんの生存率向上を示し、死亡リスクを27%低減した、世界で初めてかつ唯一のがん免疫療法です。イムフィンジ（デュルバルマブ）は、PD-L1タンパク質に結合し、PD-L1とPD-1およびCD80タンパク質との相互作用を阻害するヒトモノクローナル抗体です。これにより、腫瘍の免疫回避戦略が阻害され、免疫応答の抑制が解除されます。
- 2024年5月、国立がん研究所によると、ペムブロリズマブは腎臓がんの全生存率を改善する初の免疫療法薬です。米国食品医薬品局（FDA）は2021年、腎臓がんの支持療法としてペムブロリズマブを承認しました。
提携：
- 2021年、ベーリンガーインゲルハイムとエナラバイオは、がん免疫療法のための新たな共通抗原の発見を目指し、戦略的提携およびライセンス契約を締結しました。この新たな提携では、ベーリンガーインゲルハイムの革新的な免疫腫瘍プラットフォーム（腫瘍溶解性ウイルスやがんワクチンなど）へのアプローチと、エナラバイオのダークアンチゲン™（Dark Antigen™）創薬プラットフォームを融合させます。治療困難な肺がんおよび消化器がんの患者に、新たな免疫療法の可能性を提供することを目指しています。
がん免疫療法市場レポートの洞察：
| レポートの属性 | レポートの詳細 |
| 調査タイムライン | 2018年～2031年 |
| 2031年の市場規模 | 295.61米ドル10億 |
| CAGR (2024～2031年) | 11.3% |
| タイプ別 |
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| 用途別 |
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| 地域別 |
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| 主要プレーヤー |
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| 北米 | 米国 カナダ メキシコ |
| ヨーロッパ | 英国 ドイツ フランス スペイン イタリア ロシア ベネルクス その他ヨーロッパ |
| アジア太平洋地域 | 中国 韓国 日本 インド オーストラリア ASEAN その他アジア太平洋地域 |
| 中東・アフリカ | GCC トルコ 南アフリカ その他中東・アフリカ |
| 中南米 | ブラジル アルゼンチン チリ その他中南米 |
| レポート対象範囲 |
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報告書で回答された主な質問
がん免疫療法市場はどのくらいの規模ですか? +
世界のがん免疫療法市場規模は、2023年の1,258.7億米ドルから2031年には2,956億米ドルを超えると予測されており、2024年から2031年にかけて年平均成長率11.3%で成長します。
がん免疫療法市場レポートでは、具体的にどのようなセグメンテーションの詳細が取り上げられていますか? +
がん免疫療法市場レポートには、タイプとアプリケーションに関する具体的なセグメンテーションの詳細が含まれています。
がん免疫療法市場で最も急速に成長している地域はどこですか? +
ヨーロッパはがん免疫療法市場で最も急速に成長している地域です。
がん免疫療法市場の主要プレーヤーは誰ですか? +
がん免疫療法市場の主要参加者は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）、アストラゼネカ（英国）、エリシオ・セラピューティクス（米国）、F. ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）、メルク（米国）、ノバルティス（スイス）、ファイザー（米国）、アムジェン（米国）、エリーリリー・アンド・カンパニー（米国）、セルレクティス（フランス）です。