消化器がん治療薬市場規模と業界シェア - 成長動向と予測（2023年～2031年）

薬剤タイプ別：

薬剤タイプは、化学療法、標的療法、免疫療法、その他に分類されます。2022年には、消化器がん治療薬市場において化学療法セグメントが最大の市場シェアを占めました。化学療法は、細胞傷害性薬剤を用いてがん細胞を治療するがん治療の一種です。5-FU（フルオロウラシル）、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、ドセタキセル、フルオロピリミジン、白金、タキサン、イリノテカンといった様々な化学療法薬が、進行した消化器がん細胞の治療と腫瘍の増殖抑制のための第一選択薬として、現在も使用されています。これらの薬剤は、単独で、あるいは他の薬剤との併用で使用されます。さらに、新規化学療法薬の発売も、化学療法セグメントの成長に貢献しました。例えば、2021年4月、米国食品医薬品局（FDA）は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社が発売したニボルマブを承認しました。このニボルマブは、進行性または転移性胃がん、胃食道接合部がん、および食道腺がんに対するフッ化ピリミジン系およびプラチナ製剤を含む化学療法との併用療法として承認されました。

さらに、標的療法分野は予測期間中、最も高いCAGRを維持すると予想されています。標的療法では、がんに特異的に関与する分子や経路を特定し、攻撃するために薬剤を使用します。市場には、遺伝子発現調節薬、ホルモン療法、アポトーシス誘導薬、血管新生阻害薬、シグナル伝達阻害薬など、がんに対する様々な標的療法が存在します。さらに、消化器がんの治療における新薬・治療法の開発に企業が注力していること、そして新製品の発売が増加することが、予測期間中の市場成長を押し上げると予想されます。例えば、2023年8月、ワイル・コーネル・メディシンとニューヨーク・プレスビテリアン病院が共同で実施した国際第3相臨床試験の結果から、ゾルベツキシマブと呼ばれる新たな標的治療薬を標準化学療法と併用することで、特定のバイオマーカーが過剰発現した進行胃がん患者の生存期間を延長することが明らかになりました。これらの結果を受け、米国食品医薬品局（FDA）は製造業者の生物学的製剤承認申請を優先審査とし、2024年1月12日を承認決定日としました。

投与経路に基づく：

投与経路に基づいて、消化器がん治療薬市場は経口薬と注射薬に分類されます。 2022年には、消化器がん治療薬市場において注射剤セグメントが最大の市場シェアを占め、予測期間中にCAGRとともに成長すると予想されています。多くの注射剤は、がん治療のために静脈内および皮下に投与されるのが一般的です。化学療法薬、標的薬、免疫療法薬のほとんどは注射剤の形で入手可能であり、このセグメントの優位性につながっています。薬剤の静脈内投与は、薬剤のバイオアベイラビリティを高め、患者の安全性も向上させます。さらに、注射剤技術の進歩もこのセグメントの成長を後押ししています。例えば、2022年1月、West Pharmaceuticalsは、医薬品注射剤の送達に関してCorning Incorporatedとの提携を発表しました。コーニングのValorガラス技術は、新たな提携の一環として、製薬業界向けの注射剤包装・投与システムの強化に活用され、患者の安全性向上と救命治療へのアクセス拡大を目指します。

流通チャネル別：

流通チャネル別に見ると、消化器がん治療薬市場は、病院薬局、専門薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。2022年には、病院薬局セグメントが胃がん治療薬市場において38.81%と最大の市場シェアを占め、予測期間中は年平均成長率（CAGR）とともに成長すると予想されています。がん治療薬は、特別な条件下で保管・販売する必要があるため、病院薬局でのみ入手可能です。さらに、これらの薬剤は処方箋なしでの販売は許可されておらず、適切なケアのもと専門医による投与が必要です。さらに、発展途上国における病院数の増加もこのセグメントを牽引しています。例えば、2023年8月に発表された投資情報信用格付け機関（IICRA）のレポートによると、病院セクターは2024年度に8～10%の堅調な収益成長を牽引し、営業利益率は22～23%に達すると予想されています。これにより、病院薬局における抗がん剤の流通が促進されます。

地域別：

地域セグメントには、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカが含まれます。アメリカ。

2022年には、北米が38.15%の最高の市場シェアを占め、2022年には14億3,063万米ドル、2023年には15億3,271万米ドルに達し、2031年には26億4,557万米ドルに達すると予想されています。北米地域では、2020年に米国が65.70%という最大の市場シェアを占めました。これは、大手企業による新製品の発売と研究活動の増加によるものです。例えば、2023年6月、アステラス製薬株式会社は、クローディン18アイソフォーム2（CLDN18.2）を標的とするモノクローナル抗体であるゾルベツキシマブが、CLDN18.2陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の転移性胃がんまたは胃食道接合部腺がんの患者に有効性を示したとして、新薬承認申請を行いました。さらに、2023年2月には、アストラゼネカ社とKYMバイオサイエンス社が、クローディン18アイソフォーム2を標的とする抗体薬物複合体（ADC）候補であるCMG901の世界的な独占ライセンス契約を締結しました。本ライセンス契約に基づき、アストラゼネカ社はCMG901の世界的な研究、開発、製造、および商業化を担当します。このように、大手企業による新製品の発売と研究活動の活発化は、北米地域全体の消化器がん治療薬市場を牽引し、北米の消化器がん治療薬市場に大きな成長機会をもたらしています。

さらに、アジア太平洋地域は予測期間中に大幅な成長が見込まれ、2024年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）7.4%で成長すると予想されています。これは主に、この地域における消化器がんの有病率の高さに起因しています。2020年12月にGlobal Cancer Observatoryが発表した報告書によると、胃がん症例の60%、43.9%が東アジアで発生し、世界の死亡例の56.6%は東アジアで発生しており、世界の死亡例の48.6%は中国だけで発生しています。発生率が最も高かったのは男性で、日本（48.1%）、モンゴル（47.2%）、韓国（39.7%）でした。このように、この地域における消化器がんの有病率の高さは、アジア太平洋地域全体で消化器がん治療薬の需要を押し上げています。