液体の生検の市場のサイズ:
リキッドバイオサイ市場規模は、予測期間(2024-2031年)の10.7%のCAGRで成長し、市場は2023ドル6,914.09ミリオンから2031ドルで15,495.72百万米ドルで評価される予定です。
液体バイオサイ市場スコープと概要:
液体生検は、血液、尿、または他の体液を分析し、がん細胞やがん関連DNAの断片を検出する非侵襲試験です。 腫瘍が成長するにつれて、彼らは血流に自分自身の小さな部分を解放します。 これらの循環型腫瘍細胞(CTC)または循環型腫瘍DNA(ctDNA)は、実験室で捕捉・検査することができます。 がんの種類、段階、さまざまな治療に対する潜在的な反応などの貴重な情報を提供します。 この技術は、腫瘍細胞のゲノムとプロテオミック評価を含みます。 腫瘍の早期スクリーニング、術前管理、がんの検出の他の面で広く使用されています。
この手順は、肺、母乳および前立腺癌の診断のためにますます選ばれています。 この技術の重要な利点の1つは、手術生検よりもはるかに高速であるということです。 また、病気の進行の早期発見は、この技術を用いて行います。 この方法は、循環腫瘍DNA(ctDNA)、循環腫瘍細胞(CTC)、および腫瘍を循環させるなどのさまざまな種類のバイオマーカー検出に焦点を当てています。
液体バイオサイ市場を変革するAIは?
AIは、特に複雑な血液サンプルデータを分析し、早期のがん検出、精度、パーソナライズされた治療を改善するために、液体生検市場でますます使用されています。 AI搭載システムでは、複雑な液体生検データを分析し、早期のがん検出のための新規バイオマーカーを特定し、腫瘍特性化を改善し、治療応答を監視し、パーソナライズされた医薬品をサポートし、患者の結果を改善することができます。 また、従来の方法では検出できない、循環腫瘍DNA(ctDNA)や異物などのマイナーな遺伝子変化やまれなバイオマーカーを識別できるAIを搭載したシステムです。 この統合により、より正確な診断、治療応答のリアルタイム監視、および治療戦略の策定が可能になります。 したがって、前述の要因は、今後数年間市場成長に積極的に影響を及ぼすことが期待されます。
液体バイオサイ市場ダイナミクス - (DRO) :
主運転者:
がんの世界的な有病率の増加は、液体バイオサイ市場を運転しています
世界中で、液体の生検は癌検出のための新しい診断プロシージャとして使用されます。 それは癌細胞の最小に侵襲的な分子特徴化を可能にします。 また、患者の治療に対する反応を監視するのに役立ちます。 戦略には、循環腫瘍細胞、細胞フリーDNA、および細胞外血管の検出と監視が含まれます。 また、脳腫瘍などのアクセス不可能ながんの診断にも効果が認められています。
- に従って 世界保健機関、2022年、新がん症例数200万件、がん死亡数97万件 がん診断後5年以内に生きた人の推定数が53.5百万であった。 5人の個人が、その生涯でがんを発症し、9人の男性と12人の女性が病気から死にます。
検出目的でがん患者における液体生検の使用の優先度が高まっていますので、がん患者数の増加はより高い採用率をもたらします。 したがって、市場の傾向の分析によって、癌の世界的な蔓延の増加による、液体バイオサイ市場シェアは拡大しています。
病院の設定の液体の生物精神の環境の上昇は市場の拡大を促進します
世界中で、病院の液体の生検では慣習的なティッシュの生検へのより速い代わりとして選ばれます。 最も重要な利点は、その非侵襲的な性質です, 唯一の血の引を必要とします, 患者のリスクと不快感を最小限に抑えます. この技術は、より多くの周波数で実行され、さらに癌や腫瘍の進化のリアルタイム監視を可能にします。 癌が他の手段によって検出可能である前にも早期発見に役立ちます。 さらに、医療従事者は治療の応答を理解し、治療に必要な場合の調整を導くのにも役立ちます。
- 2023 に従って 国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター、液体の生検はティッシュの生検と比較されるより高い成功率を組織の生検よりおよそ26日より速く示します。
そのため、効率性が向上するため、世界中の液体バイオサイ市場成長の傾向が高まっています。
主な拘束:
代替手順の広い範囲は、液体バイオサイ市場拡張を制限しています
組織バイオサイ、超音波ガイドバイオサイ、内視鏡検査、真空アシストbreastバイオサイ、パンチバイオサイなどの代替手順の存在は、液体バイオサイ技術の市場成長を制限しています。 別の技術としてティッシュの生検は優秀な診断正確さを提供します。 代替品の存在のために、競争の増加があります。 また、技術の精度はがんの種類や段階によって異なります。 また、技術は、組織のバイオピースから得られる包括的な細胞アーキテクチャの詳細も欠けています。
このアッセイは、腫瘍ctDNAの低濃度のため、早期疾患状態における重要な遺伝的変化を見逃す傾向があります。 この結果は、治療薬を救う重要な生命の診断と管理の遅れで. また、この技術から得られた結果の解釈を複雑にし、非腫瘍源からの ctDNA の存在のために、インデマルチレンポテンシャル(CHIP)のクローンの hematopoiesis のような。 そのため、代替品の可用性のために、液体バイオサイ市場成長は限られています。
今後の機会 :
液体バイオプシー技術における技術イノベーションは、 Lucrative 機会を作成することを期待しています
人工知能(AI)と機械学習(ML)の実装は、血液中の循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出するためのツールで、がんの発生を予測する非前例のない感度を示しています。 AIと機械学習指向の液体生検は、がんDNAの再発を予測する可能性がある。 また、ctDNAの検出は大きな可能性を秘めています。 検出が一致した腫瘍のサンプルを必要とするので、これは、定期的な診断におけるより高い採用のためのAIとMLベースの液体バイオサイのための有利な機会を提示します。
診断センターは、がん検知用MRD-EDGEなどのAIや機械学習を取り入れています。 MRD-EDGEは、低腫瘍分泌癌の検出のための超敏感な機械学習ガイド付きctDNA分析プラットフォームです。
- 2024 に従って 国立バイオテクノロジー研究センター, MRD-EDGE は、プラズマ WGS のパンスを活用して、液体生検の感度を高めます。 広く、MRD-EDGEスナップ 高度な機械学習と生物学的に情報化された機能スペースを使用して、ctDNA信号を豊かにします。 さらなる研究は、偽の負なしに、色素癌の再発を持っていた5人の患者を検出するMRD-EDGEも示しました。
そのため、この技術の進歩は、その増加した有効性と効率のために、今後数年間、液体バイオサイ市場機会を駆動することが期待されます。
液体バイオサイ市場セグメンタル分析:
がんの種類:
がんの種類に基づくセグメントは、肺がん、呼吸がんに分類されます。 消化癌、前立腺癌および他の。
がんタイプの傾向:
- 肺がんの発生率をグローバルに増加させ、液体生検は大きな成長を観察しています。
- 液状生検は、治療応答の定期的なモニタリングによって、母性がんの再発を防ぐことができます。
肺がんは2023年の総液体バイオサイ市場シェアの最大の市場シェアを占めました。
- 肺がんの世界的な蔓延に取り組むために、液質バイオプシーの使用は医療施設の間で増加しています。
- この技術は、腫瘍DNAの破片が血流に覆われているので、患者から組織を排便するのではなく、単純な血の引きを使用します。
- で 2023, イルミナ 他の13組織は、QuicDNAというパートナーシップのもと、米国各地で1,260 の肺がん患者を連続的に利用できる液体バイオピースを作成しました。
- したがって、肺がんの早期増加により、肺がん診断のためのこの技術の使用は最大の市場シェアを保持しています。
breast がんセグメントは、予測期間中に最速の CAGR 成長を登録することを期待しています。
- 世界的な、液体生検は、診断およびスクリーニング、予後予測、および局部化および局部的な先進的なbreast癌における早期再燃検出を選択するために上昇しています。
- この技術は、母乳がんの診断のために、非侵襲的方法論としてゆっくりと注目を集めています。
- PIK3CA変異を検出するための液体生検血液検査は、母乳がんのFDAによって承認され、臨床試験で使用されます。
- 2023 に従って 国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター, ヘルスケアの段階 1 の母性癌を検出する液体の生検感受性は <10%, 50% 段階 2 と、 >80% 段階 III または IV breast 癌で発見されました。 検出率が増加するため、この技術を選ぶ腫瘍医の数が上昇して、母乳がんを検出します。
- したがって、セグメンタルトレンド分析は、腫瘍学者の間でこの技術のための市場を拘留する割合が増加していることを示しています。
エンドユーザー:
エンドユースに基づいて、セグメントは、病院、診断センター、研究ラボなどに分類されます
エンド使用の傾向:
- 液体の生検の非侵襲的な性質は病院および診断中心の患者間の要求を高めます。
- 研究ラボは、新たに発見されたがんを認めたバイオマーカーをテストするために、液体生検技術を使用しています。
病院は、年間で53.15%の全体的な市場シェアの最大の収入のために占めました 2023.
- 技術の進歩と方法の最適化により、さまざまな病院で液体生検が世界中で適用され、がんの診断と予後のための強力なツールになっています。
- この技術は、従来の生検検査と比較して、より速く結果を提供します。
- また、患者さんの血液中の腫瘍DNAを循環させることによるこの技術は、がんの診断を受けている患者に広く使われています。
- に従って 株式会社ホフマン・ラ・ロチェ, ヘルスケア業界を保持するスイスの多国籍の1, 液体バイオピースと包括的なゲノムプロファイリングは、血液の2つのバイアルだけを描画することを含みます, 病院で過ごした時間を減らす, 病院で液体生検のための個々の好みの増加につながる.
- そのため、液体バイオプシー市場分析では、この技術に対する患者様の好みの上昇により、病院ではますます使われています。
診断センターは、予報期間中に最速のCAGRを登録することを想定しています。
- 世界的な, 増加した個人は、定期的な液体生検のための診断センターを訪問します, 自分の健康プロファイルを確認するために.
- この技術分析により、組織の生検が実質的に不可能な場合には、血液サンプルから臨床的に関連した腫瘍変異の検出が容易になります。
- この技術はまた診断中心に旅行できない患者からのサンプルを集めるのを助けます。
- ペンの薬の液体の生検の実験室によると、月ごとの500の液体の生物多様性の平均および1年あたりの6,000以上は診断センターで行われます。
- 従って、診断中心のこの技術の使用は、成長する最も速い市場として登録されることを気孔されます。
地域分析:
地域セグメントには、北米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ、中南米、中南米を含む。
2023年、北アメリカは38.15%で最高の市場シェアを占め、米ドル2,637.73ミリオンで評価され、2031年に5,989.09百万米ドルに達すると予想されます。 北アメリカでは、米国は2023年の基地年の間に72.15%の最高の市場占有のために考慮しました。 北米では、腫瘍細胞やがん細胞のDNAの検出を含むがんの検出に広く用いられています。 細胞検索®循環腫瘍細胞(CTC)などのFDA承認試験 テスト、コバス® EGFR の突然変調テスト v2、Guardant360® CDx、および FoundationOne® の液体 CDx は、いくつかの種類の先進がんを検出するために、医療従事者は予後を予測し、迅速な治療の決定を下すのを支援しています。 さらに、米国ではがんの罹患率が増加しているため、米国では液体生検が増加しています。
- 2024年、に従って 疾病予防センター米国では、毎年1.7万件以上のがんが診断されます。 液体バイオサイプは、癌の早期発見における非侵襲的な手順を提供しています。 がん検知の活用が進んでおり、米国のがん患者の生存率が増加しています。
したがって、地域トレンド分析では、個人間のがんの罹患率の増加により、液体バイオサイ市場動向は北アメリカで上昇しています。
アジアパシフィックは、2024-2031年の11.4%の予測期間で最速のCAGRを目撃する見込みです。 アジアパシフィック地域では、個人でがんの再発リスクを減らすために、液体生検の使用の増加があります。 日本、中国、インド、オーストラリアなどの国では、手術を受けている人が増えています。 アジアパシフィックは、全グローバル・ブレストがん症例の45%、子宮頸がん死亡の58%を占めています。 そのため、がん患者の死亡率を減らすために、地域における医療施設の増大数は、この技術の使用を最適化しています。 アジアパシフィックのこの技術は、医療従事者が手術を受けている患者を密接に監視し、がんの再発を防ぐことができます。 先進がん患者における遺伝子検査は、既に日本で臨床的に用いられています。
- 2023年、研究によると 国立がん研究センターがんの再発リスクは、液体生検を用いた2,240色のがん患者で決定しました。 結果は、腫瘍DNA(ctDNA)を術後の液体バイオサイプの検出可能な循環腫瘍DNA(ctDNA)を有する患者が、がん再発およびより短い生存時間のリスクが高いことが示された。
従って、患者のがん再発の有望な予防のために、地域トレンド分析によって、液体生検市場需要は指数関数的に上昇すると予想されます。
ヨーロッパでは、欧州の液体バイオプシー協会は、液体の生検検査がすぐに癌患者に利益をもたらすことを確実にすることを目指しています。 ドイツ、フランス、フィンランド、イギリス、オランダなどの国々で患者様のケアを改善する技術が期待されています。 この技術は、がんやその他の病気の診断戦略として観察されます。 さらに、当社は、データドリブン医薬品のリーディングクラウドネイティブヘルスケアテクノロジー企業とグローバルリーダーの1社であるSOPHiA GENETICS(SOPHiA GENETICS)は、アカデミアや業界のパートナーで構成された名門ネットワークである欧州液体バイオプシー協会(ELBS)に入社し、患者ケアのルーチン規格であるLBテストを共通の目標としていると発表しました。 そのため、欧州地域では、液体バイオプシー市場が実質的な成長を想定していることが明らかです。
ブラジルは、ラテンアメリカ地域で最大の人口を表しています。 ブラジルでは、中南米の他の国と同様に、経口癌は重要な健康上の負担を保っています。 口腔がんは、タバコやアルコール消費などのライフスタイルに関連することが知られています。 特にブラジルとキューバでは、下および中所得国で見つかった経口癌の高い発生を治療するために、医療施設は、液体生検を選択しようとしています。 この迅速かつ非侵襲的なアプローチは、経口癌転移の予測と治療の有効性を監視するのに有用であることがわかります。 それでもこの技術の採用率は、この地域では低い。 したがって、採用率がまだ低いにもかかわらず、市場はラテンアメリカの需要に上昇すると予想されます。
中東・アフリカでは、液体生検の使用が増加しています。 イスラエルでは、この新しい医療技術は採用と革新の大きなサージを目撃しました。 イスラエルでは、MetaSightやSenseeraなどの企業は、単一の血液検査からがんを含むさまざまな疾患を検出できるスクリーニング技術を開発しようとしています。 ネビア 女性の健康の早期発見のために機械学習動力を与えられたプラットホームを開発するBio社は、病気の早期発見のための腟の液体のLBを使用してより特定の実用性です。 この技術は、中東とアフリカで発展しています。 さらに、中東・アフリカのスタートアップがLBテストを発展させ、投資の課題はさらに競争が進んでいます。 そのため、イノベーションへの投資の増加に伴い、LB市場は中東とアフリカの大きな成長を想定しています。
トップキープレーヤー&マーケットシェアインサイト:
世界的な液体バイオサイ市場は、国内および国際市場への製品とサービスを提供する主要なプレーヤーと非常に競争しています。 主要なプレーヤーは研究開発(R&D)、プロダクト革新およびエンド ユーザー進水の複数の戦略を採用し、全体的な液体の生検の市場で強い位置を保持しています。 液体バイオサイ産業の主要選手は、-
- ガーダントヘルス株式会社(米国)
- 株式会社イルミナ(米国)
- OncoDNA(ベルギー)
- バイオ・ロード研究所(米国)
- QIAGEN(ドイツ)
- サーモフィッシャーサイエンス株式会社(米国)
- ネオゲノム研究所 (米国)
- Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)
最近の産業発展:
起動:
- 2024年7月、Guardant Health, Inc.(Guardant Health, Inc.)は、同社の市場をリードするGuardant360液体生検試験への主要なアップグレードの発売を発表しました。 新しい強化されたテストは、合計で739遺伝子のバイオマーカーを評価します。これは、以前のバージョンのGuardant360よりも10倍のがんバイオマーカーです。 この試験は、がんを正確に特徴付け、はるかに高い感度で疾患の負担量を定量化するために、新興バイオマーカーの広範な配列を識別することもできます。 これらのバイオマーカー、または遺伝子の変化、テストによって検出されると、腫瘍学者は、先進的ながん患者にとって最も効果的である、標的治療戦略を識別することができます。
- 2023年11月 株式会社イルミナ, DNAシーケンシングと配列ベースの技術のグローバルリーダーの1つ, ゲノムプロファイリングのための分散液バイオサイアッセイの新しい世代を発表しました. 新しいTruSightTM Oncology 500 ctDNA v2(TSO 500 ctDNA v2)は、組織のテストが利用できず、組織ベースのテストを補完するとき、血液から循環腫瘍DNA(ctDNA)の非侵襲的包括的なゲノムプロファイリング(CGP)を可能にする研究アッセイです。 主要な改善は4日以内のより速いサンプルにanswerの折り返しの時間を含んでいます。
技術開発:
- 2024年10月、 トピックス、腫瘍学、プレナタルケア、および臓器移植などの研究および臨床用途で使用する非侵襲的な液体生検用途のためのサンプル技術ソリューションへの重要なアップデートを発表しました。 これらの新しいキットの導入とEZ2コネクトプラットフォームへのアップデートは、QIAGENのバイオプサイテクノロジーの推進に取り組んでいます。
パートナーシップ:
- で 2022, C2iゲノムパートナー お問い合わせ オンコDNA 欧州のがん診断にAIを搭載した液体生検を届ける
液体バイオサイ市場レポートの洞察:
| レポート属性 | レポート詳細 |
| 学習タイムライン | 2018年10月20日 |
| 2031年の市場規模 | 米ドル 15,495.72 ミリオン |
| カリフォルニア (2024-2031) | 10.7%(税抜) |
| 製品タイプ別 |
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| エンドユーザーによる |
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| 地域別 |
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| キープレイヤー |
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| 北アメリカ | アメリカ カナダ メキシコ |
| ヨーロッパ | アメリカ ドイツ フランス スペイン イタリア ロシア ベネラックス ヨーロッパの残り |
| アパルタメント | 中国語(簡体) 韓国 ジャパンジャパン インド オーストラリア アセアン アジア・太平洋の残り |
| 中東・アフリカ | GCCについて トルコ 南アフリカ MEAの残り |
| ラタム | ブラジル アルゼンチン チリ LATAMの残り |
| レポートカバレッジ |
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報告書で回答された主な質問
液体生検市場はどのくらいの規模ですか? +
2023年の液体生検市場は69億1,409万米ドルでした。
液体生検市場で最大の地域はどこですか? +
北米は液体生検市場で最大の地域です。
液体生検市場で最も急速に成長している市場シェアを持つのはどれですか? +
アジア太平洋地域は、液体生検市場で最も急速に成長している地域です。
液体生検市場では、どのような具体的なセグメンテーションの詳細がカバーされていますか? +
がんの種類と最終用途産業は、液体生検市場でカバーされているセグメントです。
液体生検市場の主要プレーヤーは誰ですか? +
Guardant Health, Inc. (米国)、Illumina, Inc. (米国)、QIAGEN (ドイツ)、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、NeoGenomics Laboratories. (米国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd (スイス)、OncoDNA (ベルギー)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)。
