- Résumé
Phénylcétonurie Taille du marché :
Consegic Business Intelligence analyse que la taille du marché de la phénylcétonurie augmente avec un TCAC de 5,2 % au cours de la période de prévision (2023-2030), et le marché devrait être évalué à 1,230,05 million d'ici 2030, contre 820,57 millions en 2022.
Phénylcétonurie Portée et aperçu du marché :
La phénylcétonurie, également connue sous le nom de PKU, est un trouble héréditaire génétique rare. Cette maladie entraîne une augmentation de la quantité d'acide aminé appelée phénylalanine dans le sang, entraînant l'accumulation de niveaux toxiques d'acide aminé dans le sang et les tissus du cerveau. Elle est causée par un changement du gène de la phénylalanine hydroxylase (PAH). Ce gène aide à créer l'enzyme nécessaire pour décomposer la phénylalanine. D'après l'analyse, une personne diagnostiquée avec cette affection présente des symptômes légers à graves d'éruptions cutanées telles que l'eczéma, des problèmes neurologiques, une odeur de moutarde dans l'haleine, la peau ou l'urine, une peau plus légère, la couleur des cheveux et des yeux, une déficience intellectuelle et d'autres. Il est traité en réduisant la consommation de nourriture avec la phénylalanine et en prenant des suppléments nutritionnels spéciaux pour obtenir des protéines essentielles sans phénylalanine.
Phénylcétonurie Perspectives du marché :
Phénylcétonurie Dynamique du marché - (DRO) :
Pilotes clés :
La prévalence croissante de la phénylcétonurie propulse la croissance du marché
La phénylcétonurie est un trouble génétique héréditaire rare qui augmente la quantité de phénylalanine dans le corps humain. Le corps humain décompose la protéine des aliments tels que la viande, le poisson et les oeufs en acides aminés qui sont ensuite utilisés dans diverses applications dans le corps humain. Tout acide aminé qui n'est pas nécessaire par le corps est décomposé et retiré du corps. Une personne diagnostiquée avec cette condition ne peut pas décomposer l'acide aminé excessif dans le corps qui s'accumule alors dans le sang et le cerveau. Endommager le cerveau. Selon le rapport du Service national de la santé du Royaume-Uni, 1 enfant sur 10 000 au Royaume-Uni est diagnostiqué avec cette affection. De plus, selon une étude menée par des étudiants en soins de santé à l'Université publique sélectionnée de Klang Valley, en Malaisie, la phénylcétonurie a été identifiée comme les trois principales maladies métaboliques innées les plus courantes. D'après l'analyse, la prévalence croissante de cette maladie dans divers pays du monde est à l'origine des tendances du marché. Par exemple, selon le rapport du Centre national d'information sur les biotechnologies de juillet 2020, 0,45 million de personnes ont été diagnostiquées dans le monde avec une prévalence mondiale de 1:23 930 naissances vivantes.
L'accroissement de la recherche et du développement dans le domaine de la génomique et de la bioinformatique stimule la demande du marché
La génomique est l'étude de la génétique ou de l'information de séquence épigénétique des organismes. La bioinformatique est également liée à l'étude de la génétique et du génome, où elle utilise la technologie informatique pour recueillir, stocker, analyser et diffuser des données et des informations biologiques, telles que des séquences d'ADN et d'acides aminés. Ces technologies sont utilisées pour analyser les données du séquençage du génome. Génomique et bioinformatiqueLes deux technologies jouent un rôle très important dans le suivi des gènes malades dans le trouble qui peuvent être davantage ciblés pour trouver le bon traitement pour la maladie. Sur la base de cette analyse, l'augmentation des investissements dans la bioinformatique et la génomique pour le développement du système de santé et la compréhension des maladies et des allergies sont à l'origine des tendances du marché. Par exemple, en octobre 2021, le gouvernement du Royaume-Uni a annoncé un investissement de 6,37 milliards de dollars pour accroître les activités de recherche-développement liées à la santé dans l'ensemble du pays. Dans le cadre de cette initiative, Genomics England reçoit un financement pour soutenir des initiatives telles que « Generation Genome », une étude menée pour suivre le séquençage du génome pour détecter les maladies rares chez les nouveau-nés. Par conséquent, les investissements croissants dans le domaine de la génomique et de la bioinformatique stimulent les activités de recherche et de développement dans la gestion des maladies et stimulent davantage les tendances du marché de la phénylcétonurie.
Restrictions clés :
Le coût élevé des traitements de phénylcétonurie limite la demande du marché
La phénylcétonurie est un trouble génétique qui conduit à la mauvaise fonction des acides aminés dans le corps humain. Les personnes diagnostiquées avec cette affection ont une carence en phénylalanine qui aide à décomposer les acides aminés dans le corps humain. Divers traitements tels que la limitation de l'apport alimentaire en phénylalanine, la prise de suppléments nutritionnels pour obtenir des protéines essentielles et la prise de médicaments ou de médicaments sont utilisés pour limiter les effets de cette affection dans le corps humain. Cependant, d'après l'analyse, les dépenses liées aux aliments médicaux spécialisés, aux médicaments d'ordonnance et à la surveillance régulière créent un fardeau financier pour les patients et leur famille. Cela limite l'accès à des traitements efficaces, en particulier dans les régions où les ressources en soins de santé sont limitées. En conséquence, le marché potentiel pour le traitement de cette condition reste limité. Par conséquent, les facteurs susmentionnés entravent la croissance du marché de la phénylcétonurie.
Possibilités futures :
L'augmentation du soutien et du financement à la recherche et au développement de nouveaux traitements devrait accélérer les tendances du marché
Le marché de la phénylcétonurie a connu des progrès importants au cours des dernières années, en raison de l'intensification des activités de recherche et développement pour le développement des traitements. Ces tendances importantes dans les activités de recherche-développement ont conduit à la mise au point de traitements et de suppléments médicamenteux avancés pour réduire les effets des affections chez les patients et augmenter leur espérance de vie. Par exemple, en novembre 2022, Jnana Therapeutics, une société de biotechnologie, a annoncé qu'elle avait amassé 107 millions de dollars américains ainsi qu'un partenariat avec Roche pour la découverte de médicaments à petites molécules pour le traitement du cancer, des maladies immunitaires et neurologiques. D'après l'analyse, les fonds serviront à faire avancer le programme principal de Jnana dans les essais cliniques de preuve de concept pour le traitement de cette affection. Par ailleurs, en novembre 2020, Pfizer a annoncé un investissement de 60 millions de dollars dans l'homologie, une société de médecine génétique pour le développement de la thérapie génique HMI-102 de l'homologie utilisée pour le traitement de cette maladie. Cet investissement croissant dans la mise au point de nouvelles thérapies et de nouveaux traitements pour cette maladie devrait offrir des débouchés lucratifs sur le marché de la phénylcétonurie au cours de la période de prévision.
Phénylcétonurie Rapport sur le marché :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Échéancier de l'étude | 2017-2030 |
| Taille du marché en 2030 | USD 1 230,05 Millions |
| TCAC (2023-2030) | 5,2 % |
| Par type | Hyperphénylalaninemia, UCP légère, modérée et variée, et UCP classique |
| Par type de produit | Médicaments (Kuvan, Pegavaliase et autres), suppléments nutritionnels, et autres |
| Par canal de distribution | Pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres |
| Par région | Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique |
| Acteurs clés | Cambrooke Therapeutics, American Gene Technologies International, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., PTC Therapeutics, Relief Therapeutics Holding SA, Codexis, Inc., Agios Pharmaceuticals Inc, Castle Crek Biosciences, Inc., Synlogic, Pristine Organics et Galen Pharma |
Phénylcétonurie Analyse sectorielle du marché :
Par type :
Le segment de type est classé en hyperphénylalaninemia, PKU doux, modéré et variante, et PKU classique. En 2022, le segment classique de l'UCP représentait la part de marché de la phénylcétonurie la plus élevée de 37,53 % sur le marché global de la phénylcétonurie. Classic PKU est le type le plus commun et le plus sévère de cette condition. Les nourrissons qui souffrent d'un handicap intellectuel permanent se développent. Les personnes non traitées peuvent avoir une odeur de musty ou de type souris comme effet secondaire de l'excès de phénylalanine dans le corps. Selon l'analyse, les enfants ayant une UCP classique ont tendance à avoir une peau et des cheveux plus légers que les membres de la famille non touchés et sont également susceptibles d'avoir des troubles de la peau tels que l'eczéma. La grande sévérité de l'UCP classique conduit les tendances du segment à travers le monde.
Toutefois, le segment de l'hyperphénylalaninemia devrait croître au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché au cours de la période de prévision. Les tendances du segment sont attribuables à la disponibilité croissante de médicaments pour le traitement de ce trouble. Par exemple, en mai 2021, l'Agence européenne des médicaments a annoncé le lancement de médicaments orphelins pour le traitement de l'hyperphénylalaninemia dans la région européenne. Par conséquent, le lancement de nouveaux médicaments par les organismes gouvernementaux du marché stimulera davantage la demande sur le marché de la phénylcétonurie au cours de la période de prévision.
Par type de produit :
Le segment des produits est classé en médicaments, suppléments nutritionnels et autres. En 2022, le segment des suppléments nutritionnels a représenté la part de marché la plus élevée sur le marché global de la phénylcétonurie et devrait croître au rythme le plus rapide de TCAC au cours de la période de prévision. Les suppléments nutritionnels sont faciles à consommer par rapport à d'autres types de produits. Des suppléments nutritionnels sont disponibles sous diverses formes, telles que la poudre, le liquide, les comprimés, les capsules et autres. Ces suppléments peuvent être facilement consommés avec de la nourriture, des smoothies, des tremblements et d'autres formes. De plus, ces compléments nutritionnels ont une concentration modérée des composants essentiels requis pour le traitement de cette affection, en raison de laquelle ils présentent des effets secondaires plus faibles que d'autres types de produits. En conséquence, les avantages ci-dessus conduisent à une demande accrue de suppléments nutritionnels pour le traitement de cette condition, à son tour, propulser la demande de l'industrie dans les années suivantes.
Par canal de distribution :
Le segment des canaux de distribution est classé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. En 2022, le segment des pharmacies hospitalières représentait la part de marché la plus élevée sur le marché global de la phénylcétonurie et devrait également croître au rythme le plus rapide du TCAC sur le marché au cours de la période de prévision. Les médicaments et les suppléments requis pour le traitement de cette affection sont rarement disponibles dans les magasins pharmaceutiques en raison de la rareté réduite de la maladie et de la moindre disponibilité des médicaments effets sur le marché. Les pharmacies hospitalières sont les principaux canaux de distribution qui sont équipés pour fournir une gamme complète de médicaments, de médicaments et de suppléments pour ce traitement. De plus, les hôpitaux disposent de toutes les infrastructures nécessaires pour gérer l'entreposage, la distribution et l'administration de médicaments et de formules spécialisés. En outre, les pharmacies hospitalières disposent de tous les documents réglementaires requis pour la manipulation des médicaments et des suppléments utilisés pour le traitement de cette maladie et elles ont également un lien établi avec les sociétés pharmaceutiques, ce qui permet l'achat et la distribution efficaces des médicaments. Ces facteurs sont à l'origine de la croissance des pharmacies hospitalières dans le segment des canaux de distribution et devraient également stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.
Par région :
Le segment régional comprend l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, et l'Amérique latine.
En 2022, l'Amérique du Nord a représenté la part de marché la plus élevée de 38,50 %, évaluée à 315,92 millions de dollars et devrait atteindre 476,64 millions de dollars en 2030. Dans la région de l'Amérique du Nord, les États-Unis ont représenté la part de marché la plus élevée de 72,05 % au cours de l'année de référence 2022 en raison du nombre plus élevé de personnes diagnostiquées avec cette affection et de l'augmentation des initiatives gouvernementales pour le traitement de cette affection dans toute la région. Par exemple, selon le rapport de la National PKU Alliance, le nombre estimé de personnes diagnostiquées avec cette maladie aux États-Unis représentait 16 500 personnes. De plus, le lancement croissant de nouveaux médicaments et de médicaments de pointe dans toute la région est également à l'origine de la croissance du marché de la phénylcétonurie. Par exemple, en octobre 2022, Cycle Pharmaceuticals Limited a annoncé le lancement des comprimés de JAVYGTOR (dichlorhydrate de saproptérine) à usage oral et de poudre pour solution buvable, comme option de traitement pour les patients atteints de cette affection. D'après l'analyse du marché mondial de la phénylcétonurie, ces médicaments sont approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ainsi, l'augmentation des lancements de nouveaux produits et la forte prévalence de cette maladie en Amérique du Nord sont à l'origine de la croissance du marché de la phénylcétonurie.
En outre, l'Europe devrait croître au taux de TCAC le plus rapide de 5,9% au cours de la période de prévision en raison de la fréquence croissante de cette maladie dans les pays européens. Selon le rapport de l'Institut national de la santé, en Europe, la prévalence de la maladie est de près d'un nouveau-né sur 10 000, avec le taux le plus élevé en Irlande et en Turquie.
Principaux acteurs et parts de marché :
La Phénylcétonurie Le marché est très compétitif, avec plusieurs grands acteurs et de nombreuses petites et moyennes entreprises. Ces entreprises possèdent de solides capacités de recherche et de développement et une forte présence sur le marché grâce à leurs nombreux portefeuilles de produits et réseaux de distribution. Le marché est caractérisé par une concurrence intense, les entreprises se concentrant sur l'expansion de leur offre de produits et l'augmentation de leur part de marché par des fusions, des acquisitions et des partenariats. Les principaux acteurs de l'industrie de la phénylcétonurie sont :
- Cambrooke Thérapeutique
- American Gene Technologies International, Inc.
- Castle Crek Biosciences, Inc.
- Synlogique
- Produits biologiques primaires
- Galen Pharma
- BioMarin Pharmaceutical, Inc.
- PTC Thérapeutiques
- Relief Therapeutics Holding SA
- Codexis, Inc.
- Agios Pharmaceuticals Inc.
Développements récents de l'industrie :
- En octobre 2022, Relief Therapeutics Holding SA, une société biopharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le lancement de PKU GOLIKE, qui est un produit alimentaire médical pour la gestion alimentaire de cette maladie.
- En octobre 2020, BioMarin Pharmaceutical Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produits biologiques supplémentaires afin d'augmenter la dose maximale autorisée de 60 mg avec l'injection de Palynziq pour le traitement des adultes atteints d'UCP.
- En février 2020, Galen Pharma a annoncé le lancement d'un aliment médical innovant pour le traitement de l'UCP.
Questions Clés Répondues dans le Rapport
Quelle était la taille du marché de la phénylcétonurie en 2022 ? +
En 2022, la taille du marché de la phénylcétonurie était de 820,57 millions USD
Quelle sera la valorisation potentielle du marché de la phénylcétonurie d’ici 2030 ? +
En 2030, la taille du marché de la phénylcétonurie devrait atteindre 1 230,05 millions USD.
Quels sont les facteurs clés qui stimulent la croissance du marché de la phénylcétonurie ? +
La prévalence croissante de la phénylcétonurie propulse la croissance du marché.
Quel est le segment dominant sur le marché de la phénylcétonurie par type de produit ? +
En 2022, le segment PKU classique représentait la part de marché la plus élevée de 37,53 % sur le marché global de la phénylcétonurie.
Sur la base des tendances actuelles du marché et des prévisions futures, quelle région géographique aura l’impact le plus rapide sur la croissance du marché de la phénylcétonurie dans les années à venir ? +
L’Europe devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché au cours de la période de prévision.
