クロイツフェルト・ヤコブ病市場 - 規模、シェア、業界動向、予測（2025-2032年）

疾患タイプ別：

疾患タイプに基づき、市場は散発性、遺伝性、後天性、変異性に分類されます。

疾患タイプのトレンド：

• 疾患の早期診断への関心が高まるにつれ、あらゆる疾患に対するより感度が高く特異性の高い診断ツールの開発に対する需要が高まっています

2024年には、散発性セグメントが最大の市場シェアを占めました。

• 散発性CJDは最も一般的な疾患です。一般的に、自然発生的な神経変性疾患と考えられており、プリオンタンパク質遺伝子の体細胞変異または確率的なPrP構造変化によって引き起こされます。
• 臨床的には、運動失調、ミオクローヌス、その他の神経学的徴候を伴う急速進行性認知症を特徴とし、神経病理学的には、異常プリオンタンパク質の凝集体、海綿状変化、ニューロン喪失、およびグリオーシスの存在を特徴とします。
• さらに、革新的なエポキシコーティングの開発が、このセグメントの成長を牽引しています。このタイプの疾患は最も一般的な形態であり、症例の大部分を占めており、このセグメントの成長を牽引しています。
• 例えば、S. 2024年12月に米国疾病管理予防センター（CDC）が発表した報告書によると、2023年には327件の症例のうち、散発性クロイツフェルト・ヤコブ病が216件と最も多く検査されたとされています。この大規模な患者数は、診断ツール、支持療法、そして将来の治療法に対する大きな市場需要を生み出しています。
• 全体として、この疾患の高い有病率と、有効な治療法に対する満たされていない医療ニーズが、クロイツフェルト・ヤコブ病市場における診断、支持療法、そして革新的な治療法に対する大きな需要を牽引し、セグメントの成長を牽引しています。

• 遺伝性クロイツフェルト・ヤコブ病は、プリオンタンパク質遺伝子（PRNP）の変異が親から受け継がれ、脳内にプリオンが形成されることで発症します。
• 2021年9月に国民保健サービスが提供したデータによると、英国では約900万人に1人が遺伝性クロイツフェルト・ヤコブ病に罹患しているとされています。 2020年、英国では家族性クロイツフェルト・ヤコブ病および類似の遺伝性プリオン病による死亡者が6人いました。
• 高度な神経画像診断やバイオマーカー分析といった、感度と特異性が高い診断検査の開発と改良は、より早期かつ正確な診断を可能にすることで、このセグメントの成長を牽引するでしょう。

タイプ別：

タイプに基づいて、市場は診断と治療に二分されます。

タイプ別の傾向：

• クロイツフェルト・ヤコブ病の遺伝的素因を持つリスクの高い個人および家族に対する遺伝カウンセリングと検査への関心が高まっています。
• 効果的な治療法に対するアンメットメディカルニーズに対応するため、治療ソリューションの開発への関心が高まっています。

2024年には、診断セグメントがクロイツフェルト・ヤコブ病の市場シェアで最大のシェアを占めました。

• クロイツフェルト・ヤコブ病の診断セグメントには、この病気の診断に関連するすべての検査が含まれます。これには、脳波検査（EEG）や磁気共鳴画像検査（MRI）などの画像検査、脳脊髄液検査など、複数の検査が含まれます。
• EEGは脳の電気的活動を記録し、この病気に見られる特定の異常を発見します。脳脊髄液検査では、脳と脊髄を取り囲む体液中の異常なプリオンタンパク質を検出することで、一部のプリオン病のマーカーである14-3-3タンパク質を探します。MRIは、非常に正確な結果をもたらす脳画像検査の一種です。  
• この疾患の確定診断には、脳組織の検査が必要です。これは、脳生検という外科手術によって行われます。脳生検では、生きた患者の脳から少量の組織サンプルを採取し、分析を行います。
• 早期かつ正確な診断は大きなメリットをもたらすため、診断は極めて重要です。早期診断により適切な支持療法が可能になり、患者とその家族の生活の質が大幅に向上します。さらに、早期診断は、患者が臨床試験への参加を容易にし、新たな治療法の恩恵を受ける可能性を高めます。
• さらに、正確な診断データは疫学を理解し、疾患の動向を監視するために不可欠であり、公衆衛生の監視と研究活動に役立ちます。
• 全体として、早期かつ正確な診断は、患者ケアの最適化、臨床試験への参加の促進、公衆衛生戦略への情報提供に不可欠であり、市場における診断セグメントの重要性を高めています。

治療セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• この疾患の治療は、現在、決定的な治療法がないため、主に症状管理に重点を置いています。
• 現在の治療の主な焦点は、患者の快適性を高め、症状を緩和することを目指した支持療法です。痛みや筋肉のけいれんを抑えるために薬物療法が行われます。抗うつ薬や鎮静剤は、不安やうつ病などの心理的症状の管理をサポートします。病気の後期には、点滴や人工栄養療法が全体的なケアをサポートします。
• さらに、一部の薬剤は、病状の進行を抑制できる可能性を秘めた臨床試験が行われています。治療ソリューションの開発に向けた研究がさらに進むことで、この分野の成長が加速すると期待されています。
• 例えば、2022年3月にLancet Neurologyに掲載された結果は、この治療法が安全であり、脳にアクセスできることを示しています。3人の患者において、投与量が目標範囲内にある場合、病気の進行が安定しているように見えました。 NIHR UCLH生物医学研究センター（BRC）の研究者らは、PRN100と呼ばれるモノクローナル抗体を開発し、2018年10月から2019年7月にかけて、クロイツフェルト・ヤコブ病の患者6人に投与しました。
• 全体として、分析によると、有望なモノクローナル抗体PRN100をはじめとする新規治療法の継続的な研究開発は、クロイツフェルト・ヤコブ病市場の拡大を促進すると予想されています。

エンドユーザー別：

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、研究開発センター、その他に分類されます。

エンドユーザーの動向：

• 患者の状態を改善するための個別化治療アプローチの提供

2024年には、病院セグメントが54.33%という最大の市場シェアを占めました。

• クロイツフェルト・ヤコブ病市場分析において、病院は重要なセグメントを構成しています。病院は、この病気の包括的な診断と治療の中心的拠点として機能し、高度な医療専門知識に基づくエコシステムを提供しています。
• 最先端の診断技術を備えており、病気の早期発見と正確な診断を可能にします。
• 主要なエンドユーザーである病院は、患者の診断と治療、支持療法の提供、症状管理など、病気のケアの様々な側面に深く関わっています。
• さらに、病院は患者に特化したケアを提供するために、専門のケアユニットを設置することがよくあります。さらに、病院は、革新的な治療法の臨床試験に積極的に参加・実施することで、研究の推進において重要な役割を果たしています。
• 病院は、診断と治療の重要な拠点として、患者ケア、臨床試験、そして医学知識の進歩における役割を通じて市場を牽引しています。

研究開発センターセグメントは、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• 研究開発センターは、この疾患領域における市場を牽引する上で重要な役割を果たしています。これらのセンターは、プリオン病の病因、診断、治療など、様々な側面について積極的に研究を行っています。
• これらのセンターの中核的な活動は、プリオンタンパク質のミスフォールディングと凝集の背後にある複雑なメカニズムの解明、発達に関与する細胞・分子経路の解明、疾患リスクに寄与する遺伝的・環境的要因の包括的な探究など、多面的なアプローチを網羅しています。
• 例えば、2024年5月には、ボストン大学チョバニアン校＆アヴェディシアン医学部は、クロイツフェルト・ヤコブ病を含むプリオン病におけるPrPScレベルを低下させる10種類の化合物を特定しました。
• さらに、R&Dセンターは、プリオンタンパク質阻害剤、免疫療法、遺伝子治療といった革新的なアプローチの設計と試験に積極的に取り組んでいます。これらの取り組みは、これらの新しい治療介入の安全性と有効性を綿密に評価するための厳格な前臨床および臨床試験によって補完されています。
• さらに、R&Dセンターは革新的な診断ツールと治療介入の開発に重要な役割を果たしています。これらのセンターは知識の進歩に大きく貢献することで、患者の転帰の改善を支援し、クロイツフェルト・ヤコブ病市場全体のトレンドを牽引しています。