Intermittent aigu Porphyrie Taille du marché:
On estime que la taille du marché de la porphyrie intermittente aiguë dépasse USD 7 274,28 Millions d'ici 2031 sur une valeur de USD 4 480,00 millions en 2023, en croissance à un TCAC de 6,3% de 2024 à 2031.
Porphyrie aiguë intermittente Portée et aperçu du marché :
La porphyrie intermittente aiguë (AIP) est une maladie dominante autosomale rare caractérisée par un déficit en hydroxyméthylbilane synthase (HMBS). Il présente des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une neuropathie périphérique, des convulsions et d'autres. C'est la forme la plus courante de porphyrie hépatique aiguë qui représente environ 80% de tous les cas de porphyrie hépatique aiguë. Elle se manifeste après la puberté, surtout chez les femmes en raison d'influences hormonales. La porphyrie intermittente aiguë est diagnostiquée à l'aide de tests d'urine, de tests sanguins et de tests génétiques, bien que le test d'urine soit couramment utilisé pour le diagnostic. Les traitements comprennent les analogues de l'hormone de libération de la gonadotropine, le traitement par hème par voie intraveineuse, le traitement par interférence de l'acide ribonucléique et d'autres.
Comment l'IA influe-t-elle sur le marché de la porphyrie aiguë intermittente?
L'IA a une incidence importante sur le marché de la Porphyrie intermittente aiguë (PIA) en améliorant les processus de diagnostic, de traitement et de découverte de médicaments. Les outils alimentés par l'IA permettent des diagnostics plus rapides et plus précis, ce qui pourrait réduire les délais de diagnostic de plus d'un an. De plus, les modèles d'IA, formés sur les dossiers de santé électroniques, aident à identifier les patients à risque d'AIP et à analyser les patients en fonction de leur état, ce qui pourrait réduire les délais de diagnostic.
Dynamique du marché de la Porphyrie intermittente aiguë - (ORD) :
Pilotes clés :
L'avancement de traitements tels que le traitement de l'interférence de l'acide ribonucléique stimule la croissance du marché de la porphyrie intermittente aiguë.
Les progrès réalisés dans des traitements comme le traitement de l'interférence de l'acide ribonucléique chez les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë ont eu une influence significative sur l'industrie. Le givosiran est une thérapie de l'interférence de l'acide ribonucléique qui agit en réduisant la production de précurseurs de l'hème. Il réduit également les niveaux d'acide aminolevulinique synthase 1 messager Acide Ribonucléique dans le foie, ce qui provoque l'AIP.
- En 2022, selon le Journal of Internal Medicine, les résultats des essais cliniques ont montré que le traitement par le givosiran entraîne une réduction rapide et soutenue de l'acide aminolevulinique synthase 1 messager Acide ribonucléique. De plus, il montre une diminution des taux de précurseurs de l'hème et une diminution du taux d'attaques chez les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë.
Ainsi, des options de traitement efficaces telles que le givosiran stimulent la croissance du marché de la porphyrie intermittente aiguë et la part de marché de la porphyrie intermittente aiguë.
L'adoption croissante de tests génétiques pour le diagnostic de porphyrie aiguë intermittente accélère la prolifération du marché.
Les tests génétiques sont une méthode précise de diagnostic chez les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë, particulièrement utile pour détecter les mutations du gène hydroxyméthylbilane synthase, qui cause la maladie. Le séquençage de la prochaine génération est l'un des types de tests génétiques qui identifient les mutations du gène hydroxyméthylbilane synthase responsable de porphyrie intermittente aiguë particulièrement utile lorsque les patients sont asymptomatiques.
- En 2022, selon un article de recherche publié dans le Journal of Cancer Research and Clinical OncologyLe séquençage de la prochaine génération identifie une mutation du gène hydroxyméthylbilan-synthase responsable de la porphyrie intermittente aiguë. L'étude a analysé le séquençage de la prochaine génération à l'aide d'un panneau de porphyrie de 8 gènes et de 6 loci modificateurs potentiels pour rechercher des mutations dans les extractions d'ADN des patients.
Ainsi, l'utilisation de tests génétiques permet un diagnostic précis qui renforce encore la taille du marché de la porphyrie intermittente aiguë et la part de marché de la porphyrie intermittente aiguë.
Restrictions clés :
Le coût élevé de la thérapie par l'hème dans la prise en charge de la porphyrie intermittente aiguë freine la croissance du marché.
Le coût élevé du traitement, comme le traitement par l'hème, pour les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë, constitue une contrainte pour le marché. Le traitement par hémothérapie est utilisé pour la prise en charge des patients atteints de porphyrie intermittente aiguë et implique l'administration intraveineuse de l'hémine, ce qui permet de supprimer la surproduction de précurseurs toxiques qui déclenchent des symptômes chez les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë. Ces thérapies impliquent souvent un développement complexe et coûteux, ce qui augmente le prix final pour les patients. Il implique également des exigences de production et d'administration spécialisées qui le rendent plus coûteux.
- Selon les Journal of Medical Economics, les coûts totaux des soins par hémothérapie pour la porphyrie aiguë intermittente vont de USD 311 950 à USD 545 219.
Par conséquent, le coût plus élevé des traitements chez les patients atteints de porphyrie intermittente aiguë impose une charge financière aux patients, ce qui limite davantage la taille du marché de la porphyrie intermittente aiguë.
Possibilités futures :
La collaboration entre le gouvernement et les sociétés pharmaceutiques offre d'importantes possibilités de marché de porphyrie intermittente aiguë.
La collaboration entre le gouvernement et les entreprises pharmaceutiques représente une occasion importante pour l'industrie de la porphyrie intermittente aiguë en diffusant la sensibilisation, la disponibilité des traitements et l'accès des patients. American Porphyria Foundation est une fondation à but non lucratif vouée à l'amélioration de la santé et du bien-être de toutes les personnes et familles touchées par la porphyrie aiguë intermittente. Il s'est associé à Recordati Rare Diseases, une société pharmaceutique européenne leader dans le traitement de la porphyrie aiguë intermittente.
- En 2024, Fondation américaine Porphyria en partenariat avec Recordati Rare Diseases présentant des activités pour la Semaine nationale de sensibilisation à la porphyrie du 13 au 20 avril 2024. Cette association entre le gouvernement américain et Recordati Rare Diseases, une société pharmaceutique européenne de premier plan, a joué un rôle majeur dans la sensibilisation de la population à la porphyrie aiguë intermittente.
Ainsi, cette collaboration a accéléré la sensibilisation et la disponibilité de traitements pour la porphyrie aiguë intermittente, ce qui a finalement stimulé le marché.
Analyse sectorielle du marché de la porphyrie intermittente aiguë :
Par type:
Par type, le marché aigu intermittent de la porphyrie est divisé en traitement et diagnostic. Le traitement est également classé dans les analogues de l'hormone de libération de la gonadotropine, le traitement par interférence de l'acide ribonucléique et d'autres. De même, le diagnostic est classé dans les analyses urinaires, tests génétiques, et autres.
Tendances du type :
- Dans les tendances du marché de la porphyrie intermittente aiguë, les analogues de l'hormone de libération de la gonadotropine sont parfois utilisés parallèlement à des traitements plus conventionnels, comme la thérapie de l'hème pour une prise en charge complète.
- La demande de tests génétiques augmente dans les tendances actuelles du marché de la porphyrie intermittente aiguë en raison de sa capacité à distinguer la porphyrie intermittente aiguë d'autres types de porphyrie.
Le traitement représentait la plus grande part des revenus en 2023.
- La porphyrie intermittente aiguë (PRA) est un trouble génétique rare qui n'a pas de remède, mais le traitement est essentiel pour gérer ces attaques et prévenir les épisodes futurs.
- Lors d'attaques aiguës, les traitements se concentrent sur la gestion de la douleur, souvent avec des analgésiques puissants, et le soulagement des symptômes avec des médicaments comme l'antiémétique et les sédatifs.
- La hémithérapie, un traitement clé, inhibe la synthèse de l'hème pour réduire la production toxique de porphyrine. Pour prévenir les attaques, les patients doivent identifier et éviter les déclencheurs comme certains médicaments ou alcool. Les modifications alimentaires et la surveillance régulière peuvent également aider.
- De même, les analogues de l'hormone de libération de la gonadotropine aident à contrôler les fluctuations hormonales, qui déclenchent des crises chez les patients atteints de porphyrie.
- En 2024, Kwality Pharma a reçu l'approbation de Leuprorelin Acetate pour la suspension injectable en Grèce marquant l'entrée sur les marchés européens. Cela permettra aux sociétés pharmaceutiques indiennes d'opérer sur le marché européen très réglementé où la prévalence de la porphyrie intermittente aiguë est plus élevée que dans d'autres régions.
- Ainsi, les traitements pour l'AIP sont largement acceptés et préférés pour une gestion efficace.
On s'attend à ce que le diagnostic du type augmente au TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision.
- Le diagnostic de l'AIP implique une approche globale, incluant un examen approfondi des antécédents médicaux, un examen physique et des tests de laboratoire. L'analyse urinaire pour détecter des taux élevés de PBG, les analyses sanguines pour mesurer les précurseurs de la porphyrine et les tests génétiques pour confirmer des mutations spécifiques sont des outils diagnostiques clés. Un diagnostic précoce et précis est essentiel pour la prise en charge efficace de l'AIP et pour prévenir les complications.
- L'une des rares méthodes de diagnostic est le dépistage génétique. Il identifie les mutations du gène hydroxyméthylbilane synthase, confirmant un diagnostic aigu intermittent de porphyrie, même en l'absence de marqueurs biologiques.
- En détectant les porteurs tôt, les tests génétiques permettent des soins préventifs, réduisant la probabilité d'attaques aiguës en gérant les facteurs de vie et en évitant les déclencheurs
- En 2023, selon l'Orphanet Journal of Rare Diseases, l'Association brésilienne de la porphyrie de février 2020 à mars 2022 a offert des tests génétiques pour le diagnostic de patients atteints de porphyrie intermittente aiguë au Brésil. Il aide à diagnostiquer les patients atteints de porphyrie qui sont asymptomatiques et imprévisibles, soutenant les soins proactifs pour ces personnes.
- Ainsi, le diagnostic tel que le dépistage génétique offre des soins plus personnalisés et plus efficaces permettant un traitement préventif faisant progresser sa demande dans les tendances actuelles.
Par utilisateur final :
Par utilisateur final, le marché de la porphyrie intermittente aiguë est divisé en hôpitaux, cliniques, centres de recherche et autres.
Tendances de l'utilisateur final :
- Les hôpitaux offrent un traitement efficace aux patients atteints de porphyrie intermittente aiguë, appuyés par la disponibilité d'outils de diagnostic avancés et de professionnels de la santé formés dans les tendances actuelles.
- Selon les dernières tendances, les cliniques de porphyrie intermittente aiguë émergent rapidement, offrant aux patients des options plus accessibles et rentables.
Les hôpitaux ont représenté la plus grande part des revenus, soit 46,72 % en 2023.
- Selon les tendances actuelles, les hôpitaux demeurent les utilisateurs finaux dominants du marché de la porphyrie intermittente aiguë en raison de la disponibilité d'outils de diagnostic avancés, de professionnels de la santé spécialisés et d'installations de traitement complètes.
- Les hôpitaux sont généralement la première préférence pour les cas aigus intermittents de porphyrie, offrant des soins d'urgence et des traitements spécialisés tels que les thérapies hémiques.
- Beaucoup d'hôpitaux de premier plan aux États-Unis offrent un traitement pour la porphyrie aiguë intermittente permettant des soins efficaces pour les patients.
- Par exemple, Clinique Mayo aux États-Unis offre un traitement global pour la porphyrie intermittente aiguë dès le diagnostic et le traitement personnalisé. Cette clinique fournit également des injections d'hémine pour le traitement de porphyrie intermittente aiguë.
- Ainsi, l'hôpital est l'utilisateur final dominant du marché de la porphyrie intermittente aiguë en raison de la disponibilité d'un diagnostic efficace et de soins préventifs pour les patients.
On s'attend à ce que les cliniques de l'utilisateur final augmentent au rythme le plus rapide du TCAC au cours de la période de prévision.
- Au fur et à mesure que les professionnels de la santé et les patients prennent davantage conscience de la porphyrie intermittente aiguë, les cliniques s'impliquent davantage dans la détection et le diagnostic précoces du trouble.
- Les cliniques offrent des options plus accessibles et rentables pour gérer des maladies chroniques comme la porphyrie intermittente aiguë, ce qui réduit le besoin de séjours prolongés à l'hôpital.
- Comme les systèmes de soins de santé se concentrent sur la prestation de services ambulatoires, les cliniques sont de plus en plus utilisées pour des suivis réguliers et la gestion des maladies.
- Par exemple, le National Aiguy Porphyria Service (NAPS) de l'Université de Cardiff au Royaume-Uni est une clinique spécialisée qui assure le traitement et la gestion de la porphyrie aiguë intermittente. C'est un service reconnu à l'échelle nationale qui offre des soins spécialisés aux patients atteints de porphyrie aiguë intermittente, y compris le diagnostic, la gestion des crises et les plans de traitement à long terme.
- Ainsi, un plus grand nombre de cliniques devraient émerger, ce qui contribuera à accroître l'accessibilité et la qualité des soins pour les patients atteints de porphyrie aiguë intermittente.
Analyse régionale :
Le segment régional comprend l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, et l'Amérique latine.
En 2023, l'Amérique du Nord représentait la part de marché la plus élevée, soit 40,11 %, et était évaluée à 1 796,93 millions de dollars et devrait atteindre 2 836,24 millions de dollars en 2031. En Amérique du Nord, les États-Unis ont représenté la part de marché la plus élevée de 70,12 % au cours de l'année de référence de 2023. Selon l'analyse de marché, l'Amérique du Nord a des investissements importants dans la recherche médicale, soutenant l'avancement de traitements de porphyrie intermittente aiguë comme la thérapie d'interférence de l'acide ribonucléique. De nombreux leaders pharmaceutiques en Amérique du Nord tels qu'Alnylam Pharmaceuticals et Apellis Pharmaceuticals stimulent l'innovation et assurent l'accessibilité aux derniers traitements. Les États-Unis ont amélioré l'accès au traitement de Panhematin® qui est la première hémine approuvée par la FDA pour les médicaments d'ordonnance utilisés pour soulager les attaques répétées d'AIP.
- Selon les Fondation américaine Porphyria, aux États-Unis, les personnes atteintes d'AIP sont traitées par Panhematin® (héminine injectable), un inhibiteur enzymatique dérivé des globules rouges qui est puissant pour réprimer les attaques aiguës de porphyrie intermittente. La panhématine ramène les concentrations de porphyrine et de précurseurs de la porphyrine à des valeurs normales chez les patients touchés.
Ainsi, l'Amérique du Nord est la première région de l'industrie de la Porphyrie intermittente aiguë en raison du diagnostic précoce, des traitements de pointe et des soins centralisés par le patient selon l'analyse du marché.
L'Europe devrait connaître le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision de 7,0 % entre 2024 et 2031. L'Europe a une prévalence relativement plus élevée de patients atteints de porphyrie intermittente aiguë et des programmes de sensibilisation solides qui favorisent le diagnostic et le traitement précoces. Le solide système de santé d'Europe permet un meilleur accès aux options de diagnostic et de traitement, y compris les thérapies avancées comme la thérapie d'interférence de l'acide ribonucléique. L'Europe accueille de grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques actives dans les thérapies Porphyria, renforçant ainsi le marché.
- Selon les Fondation américaine Porphyria, en Europe, la prévalence de la Porphyrie aiguë intermittente est estimée à environ 5,9 par million de personnes dans la population générale.
Ainsi, selon l'analyse de marché de la porphyrie intermittente aiguë, l'Europe est une région qui se développe rapidement, et l'expansion du marché de la porphyrie intermittente aiguë augmente en raison de la prévalence plus élevée et du soutien gouvernemental au traitement.
Selon l'analyse de marché de la porphyrie intermittente aiguë, la région de l'Asie-Pacifique connaît une expansion rapide du marché de la porphyrie intermittente aiguë alimentée par l'expansion des systèmes de soins de santé, une prise de conscience croissante et une disponibilité accrue de tests génétiques. Des pays comme la Chine et l'Inde investissent considérablement dans les infrastructures de soins de santé et avec l'évolution économique croissante, davantage de patients ont accès aux options de diagnostic et de traitement. De plus, les collaborations entre les secteurs public et privé appuient la recherche sur les maladies rares et la croissance de l'industrie. Dans l'ensemble, la région présente d'importantes possibilités de marché de la Porphyrie intermittente aiguë sur le marché, les principaux intervenants se concentrant sur l'amélioration de la précision diagnostique et de l'accessibilité thérapeutique. Toutefois, l'accès limité aux traitements spécialisés et la faible sensibilisation des professionnels de la santé persistent à restreindre la demande du marché.
Selon l'analyse, au Moyen-Orient et en Afrique, la demande de produits porphyriques intermittents aigus est en pleine expansion, la croissance étant motivée par une sensibilisation accrue aux maladies rares et une amélioration progressive des infrastructures de soins de santé. Bien que l'accès au diagnostic demeure limité dans certains domaines, les gouvernements et les organismes de santé investissent progressivement dans les programmes de maladies rares, ce qui facilite l'amélioration du soutien des patients. Malgré les difficultés telles que la baisse du financement des soins de santé et le manque de ressources spécialisées, le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique présente un potentiel de développement. Parallèlement, cette région offre aux entreprises pharmaceutiques la possibilité d'introduire des outils de diagnostic abordables et des solutions thérapeutiques adaptées aux besoins régionaux.
L'Amérique latine connaît une croissance modérée, avec des pays comme le Brésil et le Mexique qui sont en tête en matière d'accès aux soins de santé, de sensibilisation, de diagnostic et de traitement des maladies rares. Des initiatives gouvernementales et des partenariats avec des organisations internationales de la santé aident à améliorer le diagnostic et la disponibilité des traitements, bien que des défis subsistent. Des problèmes comme les coûts de traitement élevés, les centres spécialisés limités et les disparités économiques entravent une plus grande pénétration du marché. Toutefois, la mise en place d'installations diagnostiques, la collaboration entre le gouvernement et les organismes sans but lucratif et des initiatives gouvernementales comme les programmes de maladies rares améliorent progressivement l'accès des patients aux soins spécialisés. Ces facteurs appuient la croissance du marché et la demande de porphyrie intermittente aiguë en Amérique latine selon l'analyse.
Principaux acteurs et parts de marché :
Le marché mondial de la porphyrie intermittente aiguë comprend plusieurs acteurs clés connus pour leurs contributions importantes.
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
- Recordati Maladies rares(Italie)
- Bachem (Suisse)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
- Ipsen Pharma (France)
- Sanofi (France)
- Clinique pharmaceutique Société (Australie)
- Apellis Pharmaceuticals (États-Unis)
- Diagnostics de quête (États-Unis)
- Mayo Clinic Laboratories (États-Unis)
Développements récents de l'industrie :
Recherche et développement :
- En mars 2024, Produits pharmaceutiques obtient l'approbation de la Central Drug Standard Control Organization pour mener l'étude de l'acétate de Leuprolide.Acétate de leuprolide est un analogue de l'hormone de libération de la gonadotropine utilisé dans le traitement de l'AIP qui réduit la production d'œstrogènes - un déclencheur connu d'attaques de porphyrie intermittentes aiguës.
- En avril 2021, Élevée est lancé qui est un registre international, prospectif, d'observation. L'objectif principal de ce registre est d'étudier la sécurité réelle à long terme du givosiran (traitement par interférence de l'acide nucléique) chez des patients porphyriques intermittents aigus. Les objectifs secondaires du registre sont de caractériser l'efficacité à long terme du traitement par le givosiran et de décrire les antécédents naturels et la prise en charge clinique des patients touchés.
Développement des entreprises :
- En septembre 2021, initialement réservé à l'usage hospitalier, les 189 mg/ml de solution injectable (givosiran) est délivré dans la communauté sur ordonnance d'hôpital. Il est utilisé dans le traitement des patients porphyriques intermittents aigus comme une thérapie d'interférence de l'acide ribonucléique qui agit en réduisant la production de précurseurs de l'hème et de l'acide aminélevulinique synthase 1 messager Niveaux d'acide ribonucléique dans le foie, ce qui provoque des symptômes.
Porphyrie aiguë intermittente Rapport sur le marché :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Échéancier de l'étude | 2018-2031 |
| Taille du marché en 2031 | USD 7 274,28 Millions |
| TCAC (2024-2031) | 6,3% |
| Par type |
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| Par utilisateur final |
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| Par région |
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| Acteurs clés |
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| Amérique du Nord | États-Unis Canada Mexique |
| Europe | Royaume-Uni Allemagne France Espagne Italie Russie Benelux Reste de l'Europe |
| APAC | Chine Corée du Sud Japon Inde Australie ASEAN Reste de l'Asie-Pacifique |
| Moyen-Orient et Afrique | GCC Turquie Afrique du Sud Reste du MEA |
| LATAM | Brésil Argentine Chili Reste du LATAM |
| Couverture du rapport |
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Questions Clés Répondues dans le Rapport
Quelle est la taille du marché de la porphyrie aiguë intermittente ? +
La taille du marché de la porphyrie aiguë intermittente devrait atteindre plus de 7 274,28 millions USD d'ici 2031, contre une valeur de 4 480,00 millions USD en 2023, avec un TCAC de 6,3 % de 2024 à 2031.
Quels détails de segmentation spécifiques sont couverts dans le rapport sur le marché de la porphyrie aiguë intermittente ? +
Le rapport sur le marché de la porphyrie aiguë intermittente comprend des détails de segmentation spécifiques pour le type et l'utilisateur final.
Quelle est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché de la porphyrie aiguë intermittente ? +
L’Amérique du Nord est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché de la porphyrie aiguë intermittente.
Quels sont les principaux acteurs du marché de la porphyrie aiguë intermittente ? +
Les principaux acteurs du marché de la porphyrie aiguë intermittente sont Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Recordati Rare Diseases (Italie), Sanofi (France), Clinuvel Pharmaceuticals Ltd (Australie), Apellis Pharmaceuticals (États-Unis), Quest Diagnostics (États-Unis), Mayo Clinic Laboratories (États-Unis), Bachem (Suisse), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), Ipsen Pharma (France).
