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Markt für Krebsimmuntherapie – Größe, Anteil, Branchentrends und Prognosen (2024 – 2031)
ID : CBI_1647 | Aktualisiert am : | Autor : Yogesh K | Kategorie : Gesundheitspflege
Marktgröße für Krebsimmuntherapie:
Der Markt für Krebsimmuntherapie wird voraussichtlich bis 2031 ein Volumen von über 295,61 Milliarden US-Dollar erreichen, ausgehend von 125,87 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. Das Marktwachstum wird von 2024 bis 2031 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,3 % zunehmen.
Marktumfang und -übersicht für Krebsimmuntherapie:
Die Krebsimmuntherapie ist eine Krebsbehandlungsform, die das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung nutzt. Sie stärkt oder verändert die Funktionsweise des Immunsystems, sodass es Krebszellen erkennen und angreifen kann. Dies kann auf verschiedene Weise geschehen, beispielsweise durch den Einsatz von Antikörpern, Impfstoffen oder anderen Substanzen, die das Immunsystem stimulieren. Es gibt verschiedene Arten von Immuntherapien wie monoklonale Antikörper (MABs), Checkpoint-Inhibitoren, Impfstoffe, CAR-T-Zelltherapie und andere. Zu den Vorteilen dieser Immuntherapie gehören eine bessere Behandlung, weniger Nebenwirkungen, eine geringere Rückfallrate und weitere. Sie wird zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenkrebs, Hodgkin-Lymphom und anderen Erkrankungen eingesetzt. Aktuelle Entwicklungen im Markt, wie der Einsatz neuartiger Therapien wie der adaptiven Zelltherapie, der CD8+-Immuntherapie und der CART-Zelltherapie, die Krebspatienten wirksame Behandlungsmöglichkeiten bieten, treiben die Gesamtnachfrage an.
Marktdynamik für Krebsimmuntherapien - (DRO):
Wichtige Treiber:
Steigende Krebsfälle treiben die Nachfrage nach Krebsimmuntherapien an
Krebs ist nach wie vor eine der weltweit am weitesten verbreiteten Krankheiten und betrifft jedes Jahr Millionen von Menschenleben. Jahr. Die weltweit steigende Zahl neuer Krebserkrankungen hat zu einem sprunghaften Anstieg der Nachfrage geführt. Krebsimmuntherapie ist eine Behandlung, die das Immunsystem des Patienten nutzt, um Krebs zu bekämpfen.
- Laut dem National Cancer Institute gab es im Jahr 2022 weltweit fast 20 Millionen Neuerkrankungen und 9,7 Millionen krebsbedingte Todesfälle. Bis 2040 wird die Zahl der Krebsneuerkrankungen pro Jahr voraussichtlich auf 29,9 Millionen steigen.
Die weltweit zunehmende Krebsprävalenz treibt die Nachfrage nach Krebsimmuntherapien direkt an, da sie wirksame Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten bieten.
Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI) treiben das Marktwachstum für Krebsimmuntherapien deutlich voran.
Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI) gehören zu den Krebsimmuntherapien, die die Krebsbehandlung durch die Blockierung von Proteinen, die die Immunantwort hemmen, verbessern. Dadurch kann das Immunsystem Krebszellen effektiver erkennen und angreifen. Dieser bemerkenswerte Ansatz wurde auch von der FDA für die weitere Anwendung in der Krebsbehandlung zugelassen.
- Laut dem Journal of Current Oncology hat die US-amerikanische FDA im Jahr 2022 drei verschiedene Kategorien von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) zugelassen, nämlich PD-1-Inhibitoren (Nivolumab, Pembrolizumab und Cemiplimab).
Der zunehmende Einsatz von Immun-Checkpoint-Inhibitoren in der Krebsimmuntherapie führt somit zu einer steigenden Nachfrage nach Krebsbehandlungsstrategien.
Wichtigste Einschränkungen:
Hohe Kosten CAR-T-Zelltherapie stellt erhebliches Hindernis für die Krebsimmuntherapie dar
Der Markt hat in letzter Zeit viele Fortschritte erzielt, wird jedoch durch hohe Kosten eingeschränkt. Immuntherapien wie CAR-T-Zelltherapien sind für die Patienten teurer und schränken die Krebsbehandlung in manchen Fällen ein. Höhere Kosten belasten auch Gesundheitsdienstleister und Versicherungssysteme finanziell, um Krebspatienten wirksam behandeln zu können.
- Laut dem Journal of Frontiers in Immunology kosten Krebsimmuntherapien typischerweise mehr als 100.000 US-Dollar pro Patient, und die Kosten für CAR-T-Zelltherapien zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen betragen 373.000 US-Dollar.
Die hohen Kosten von Immuntherapien stellen daher ein erhebliches Markthindernis dar, da sie vielen Krebspatienten den Zugang zu einer Krebsbehandlung erschweren.
Zukünftige Chancen:
Die Entwicklung der CAR-T-Zelltherapie ist Es werden lukrative Marktchancen für Krebsimmuntherapien erwartet.
Die Entwicklung neuartiger Krebsimmuntherapien wie der chimären Antigenrezeptor-modifizierten T-Zelltherapie (CAR-T) gilt als ein neuer Fortschritt in der Krebsbehandlung. Dabei werden Immunzellen, sogenannte T-Zellen, im Labor genetisch verändert, um Krebszellen effektiver zu lokalisieren und zu zerstören. Diese CAR-T-Zelltherapie ist bei Patienten mit verschiedenen Tumorarten wie Lungentumoren und Epitheltumoren wirksam.
- Laut Science Advances ist die CAR-T-Zell-Immuntherapie im Jahr 2024 bei Epitheltumoren sicher und wirksam. Es zeigte eine robuste Antitumoraktivität ohne Nebenwirkungen bei Patienten.
Fortschritte in der Immuntherapie, wie die chimäre Antigenrezeptor-modifizierte T-Zelltherapie (CAR-T), bieten daher große Chancen für die Krebsimmuntherapie.
Die Integration von Deep Learning bietet große Marktchancen für Krebsimmuntherapien
Deep Learning ist eine Form des maschinellen Lernens, die künstliche neuronale Netze nutzt, um aus komplexen Datensätzen zu lernen. Durch den Einsatz fortschrittlicher Datenanalyse verbessert dieses Deep Learning verschiedene Marktaspekte, von der Arzneimittelforschung und Patientenauswahl bis hin zur Personalisierung der Behandlung und der Vorhersage der Wirksamkeit von Immuntherapien. Es hilft auch, die Expression des programmierten Zelltodprotein-1-Liganden (PD-L1) vorherzusagen, der ein wichtiger prognostischer Prädiktor für die Immuntherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ist.
- Laut dem European Journal of Radiology Open können Deep-Learning- und Radiomics-Modelle basierend auf Positronen-Emissions-Tomografie und Computertomografie (PET/CT) im Jahr 2024 die Expression des programmierten Zelltodprotein-1-Liganden PD-L1 bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom genau vorhersagen. Es zeigt, wie sich die Krebsimmuntherapie auf die Krebszellen von Patienten auswirkt.
Die Integration von Deep Learning in die Krebsimmuntherapie bedeutet einen entscheidenden Wandel hin zu einer effizienteren, personalisierten und verbesserten Krebsbehandlung.
Segmentanalyse des Marktes für Krebsimmuntherapie:
Nach Typ:
Der Markt ist nach Typ unterteilt in monoklonale Antikörper (MABs), Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Impfstoffe, CAR-T-Zelltherapie und weitere.
Trends im Typ:
- Die neuesten Trends im Markt für Krebsimmuntherapie: Monoklonale Antikörper stellen mit der Einführung neuartiger Antikörper für die Krebsbehandlung einen bedeutenden Innovationsschub dar.
- Die Anwendung und klinische Erprobung von Immun-Checkpoint-Kombinationstherapien nimmt trendgemäß zu.
Monoklonale Antikörper (MAB) haben den größten Marktanteil im Bereich der Krebsimmuntherapie.
- Monoklonale Antikörper (MAB) sind eine Immuntherapie, die das Immunsystem aktiviert und es bei der Bekämpfung von Krebs unterstützt.
- Monoklonale Antikörpertherapien imitieren natürliche Antikörper, werden aber im Labor hergestellt.
- Monoklonale Antikörper wirken, indem sie bestimmte Proteine in Zellen erkennen und finden. Einige Antikörper wirken auf Krebszellen, andere zielen auf Proteine in Zellen des Immunsystems ab. Sie wirken je nach Zielprotein unterschiedlich.
- Im Jahr 2022 arbeiteten Genuv-Teams mit Nanocarry Therapeutics zusammen, um GNUV201 weiterzuentwickeln. GNUV201 ist ein neuartiger humaner, reaktiver und niedrig-pH-selektiver monoklonaler Antikörper gegen den programmierten Zelltod-Protein-1-Liganden (PD-L1) für Immuntherapien in der Krebsbehandlung.
- Monoklonale Antikörper verzeichnen daher dank neuerer Ansätze ein starkes Wachstum.
Immun-Checkpoint-Inhibitoren dieser Art werden im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen.
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren sind eine Form der Immuntherapie, die die Bindung von Immun-Checkpoint-Proteinen an Partnerproteine blockiert.
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren sind zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen, darunter Brustkrebs, Blasenkrebs, Gebärmutterhalskrebs und weitere.
- Verschiedene Immun-Checkpoint-Inhibitoren wurden von der FDA für die weitere Anwendung in der Krebsbehandlung zugelassen.
- Im Jahr 2022 Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Kombination aus zwei Immuntherapeutika, Relatlimab und Nivolumab (Opdivo), zugelassen. Sie werden unter dem Namen Opdualag vermarktet. Beide sind Immun-Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs.
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren verzeichnen aufgrund ihrer Wirksamkeit in der Krebsbehandlung ein rasantes Wachstum und werden in Zukunft eine immer wichtigere Rolle spielen.
Nach Anwendung:
Der Markt unterteilt sich nach Anwendung in Hautkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Blasenkrebs und weitere Behandlungen.
Trends in der Anwendung:
- Im Markt für Krebsimmuntherapien werden verschiedene Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren und Immunmodulatoren zur Behandlung von Hautkrebs eingesetzt.
- Der Einsatz von Immuntherapien in der Lungenkrebsbehandlung zeigt laut Trends vielversprechende Ergebnisse.
Hautkrebs hat mit 38,20 % den größten Marktanteil in der Krebsimmuntherapie. Anwendung.
- Frühstadium von Hautkrebs, der lokal begrenzt bleibt, lässt sich oft erfolgreich mit verschiedenen chirurgischen Verfahren sowie Strahlentherapie, photodynamischer Therapie und topischer Chemotherapie behandeln.
- Für fortgeschrittene Fälle, die über eine Operation hinausgehen, stehen verschiedene Immuntherapien zur Verfügung, wie z. B. Immun-Checkpoint-Inhibitoren und Immunmodulatoren namens Pembrolizumab (Keytruda®) bzw. Aldesleukin (Proleukin®).
- Im Jahr 2024Nucleai präsentiert auf der Jahrestagung 2024 der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) bahnbrechende KI-gestützte räumliche Biomarker zur Verbesserung des Immuntherapieerfolgs bei Lungen- und Hautkrebspatienten.
- Der Einsatz von Immuntherapien in der Hautkrebsbehandlung verzeichnet aufgrund ihrer Effizienz und geringeren Nebenwirkungen ein Wachstum.
Lungenkrebs wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste jährliche Wachstumsrate (CAGR) im Anwendungssegment der Krebsimmuntherapie aufweisen.
- Die Krebsimmuntherapie funktioniert anders als andere Lungenkrebsbehandlungen wie herkömmliche Chemotherapie, zielgerichtete Therapie und Bestrahlung.
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren sind eine Form der Krebsimmuntherapie, die zunehmend zur Behandlung von Lungenkrebs eingesetzt wird.
- Auch die bispezifische T-Zell-Engager-Therapie (BiTE®) ist eine weitere Form der Krebsimmuntherapie, die zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) im fortgeschrittenen Stadium eingesetzt wird.
- Im Jahr 2024 Cofactor Genomics gab die Markteinführung von OncoPrism®-NSCLC bekannt, einem RNA-basierten Diagnostikum zur Vorhersage der Reaktion auf eine Krebsimmuntherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es nutzt Tumorbiopsien vor der Behandlung, um das Ansprechen auf eine Immuntherapie vorherzusagen, und wird im Labor von Cofactor getestet.
- Der Einsatz von Immuntherapien in der Lungenkrebsbehandlung zeigt daher positive Ergebnisse und bietet Potenzial für den Einsatz in aktuellen Trends.
Regionale Analyse:
Die abgedeckten Regionen sind Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, der Nahe Osten und Afrika sowie Lateinamerika.
Im Jahr 2023 hatte Nordamerika mit 38,55 % den höchsten Marktanteil und wurde auf 48,52 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass dieser Wert bis 2031 114,25 Milliarden US-Dollar erreichen wird. In Nordamerika hatten die USA im Basisjahr 2023 mit 66,50 % den höchsten Marktanteil. Laut Marktanalysen für Krebsimmuntherapien wird die Dominanz Nordamerikas in der Krebsimmuntherapie durch die steigende Zahl von Krebskliniken, fortschrittliche Geräte und staatliche Förderung der Krebsforschung und -entwicklung unterstützt. Darüber hinaus wird diese Immuntherapie in den USA von privaten Krankenversicherungen, Medicare oder Medicaid übernommen. Zu den wichtigsten Immuntherapieansätzen gehören Checkpoint-Inhibitoren für Melanome und Lungenkrebs, die CAR-T-Zelltherapie für bestimmte Blutkrebsarten sowie innovative Methoden wie die onkolytische Virustherapie und Krebsimpfstoffe.
- Laut dem Krebsforschungsinstitut hatte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bis März 2022 über 60 Immuntherapien zugelassen, die zusammen fast alle wichtigen Krebsarten abdecken.
Fortschritte in der Immuntherapie und die Zulassung durch die FDA haben Nordamerika zu einer führenden Region im transformativen Bereich der Krebsimmuntherapie gemacht.
Europa wird im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 voraussichtlich die höchste jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,8 % verzeichnen. Laut einer Marktanalyse für Krebsimmuntherapien sind Krebsimmuntherapien in Europa zu einem wichtigen Schwerpunkt geworden. Fortschritte ermöglichen neue Behandlungsmöglichkeiten und verbessern die Behandlungsergebnisse, insbesondere bei fortgeschrittenen und resistenten Krebsarten. Darüber hinaus beteiligen sich europäische Forschungseinrichtungen und Kooperationsnetzwerke wie die Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) und die Innovative Medicinal Initiative (IMI) aktiv an klinischen Studien und der Entwicklung innovativer Ansätze, darunter Krebsimpfstoffe und onkolytische Virustherapien.
- Im August 2023 erhielt Roches Krebsimmuntherapie Tecentriq® (Atezolizumab) die neue EU-Zulassung für die subkutane Injektion. Es handelt sich um die erste in Großbritannien zugelassene PD-(L)1-Immuntherapie.
Daher erweitern europäische Forscher und Gesundheitsdienstleister die Anwendungsmöglichkeiten der Immuntherapie kontinuierlich und machen sie laut der Analyse zu einer wachsenden Säule der Krebsbehandlung.
Im asiatisch-pazifischen Raum wächst der Markt für Krebsimmuntherapien zunehmend, angetrieben durch die zunehmende Krebsprävalenz, Früherkennung, Fortschritte in der Biotechnologie und steigende Gesundheitsausgaben. Die Einführung der Immuntherapie schreitet voran, insbesondere in Ländern wie Japan, China und Südkorea, die in Forschung und Entwicklung führend sind. Diese Länder haben verschiedene Immuntherapien, darunter Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien, zugelassen und führen zahlreiche klinische Studien durch, die oft von staatlichen Initiativen unterstützt werden. Herausforderungen wie die hohen Kosten der Immuntherapie und der eingeschränkte Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen in einigen Regionen bleiben jedoch weiterhin bestehen. Dennoch birgt diese Region laut der Analyse ein enormes Potenzial für die Expansion des Marktes für Krebsimmuntherapien und Innovationen in diesem Bereich.
Im Nahen Osten und Afrika wächst der Markt stetig aufgrund der steigenden Krebsrate, steigender Investitionen im Gesundheitswesen, staatlicher Unterstützung und des Ausbaus der Gesundheitsinfrastruktur. Die Verfügbarkeit wird vor allem in Ländern wie den Vereinigten Arabischen Emiraten und Saudi-Arabien stetig erhöht, wo hochmoderne Krankenhäuser und staatliche Organisationen Zugang zu Behandlungen wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren bieten. Der Markt steht jedoch vor Herausforderungen wie hohen Behandlungskosten, eingeschränktem Zugang zu fortschrittlichen Therapien in Ländern mit niedrigem Einkommen, mangelndem Krebsbewusstsein und unzureichenden Hürden. Trotz dieser Hürden dürften laut der Analyse eine erhöhte Gesundheitsfinanzierung und Medizintourismus das Marktwachstum für Krebsimmuntherapien im Nahen Osten und Afrika ankurbeln.
In Lateinamerika verzeichnen Krebsimmuntherapien ein stetiges Wachstum, angetrieben durch die steigende Krebsrate, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Therapien. Zu den wichtigsten Wachstumsfaktoren zählt die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen wie Lungen-, Augen-, Brustkrebs und Dickdarmkrebs aufgrund veränderter Lebensstile und der alternden Bevölkerung. Regierungen und Gesundheitsorganisationen unternehmen erhebliche Anstrengungen, um die Krebsbehandlung durch Finanzierung und Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen zu verbessern. Der breite Zugang ist jedoch aufgrund wirtschaftlicher Einschränkungen weiterhin eingeschränkt, daher werden Anstrengungen unternommen, um die Erschwinglichkeit und die Integration in öffentliche Gesundheitssysteme zu verbessern. Laut der Analyse dürften zudem das steigende Bewusstsein und öffentlich-private Kooperationen den Markt vorantreiben.
Wichtigste Akteure & Marktanteile:
Der Markt für Krebsimmuntherapien ist hart umkämpft. Wichtige Akteure bieten Produkte und Dienstleistungen auf dem nationalen und internationalen Markt an. Um ihre Position im globalen Markt für Krebsimmuntherapien zu behaupten, verfolgen wichtige Akteure verschiedene Strategien in Forschung und Entwicklung (F&E), Produktinnovation und Markteinführungen. Zu den wichtigsten Akteuren der Krebsimmuntherapiebranche gehören:
- Bristol-Myers Squibb (USA)
- AstraZeneca (Großbritannien)
- Elicio Therapeutics (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- Novartis AG (Schweiz)
- Pfizer Inc. (USA)
- Amgen Inc. (USA)
- Elli Lilly and Company (USA)
- Cellectis (Frankreich)
Aktuelle Branchenentwicklungen:
Innovationen:
- Im Juni 2024 Imfinzi von AstraZeneca ist die erste und einzige Krebsimmuntherapie, die in einer globalen Phase-III-Studie einen Überlebensvorteil bei kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium gezeigt und das Sterberisiko um 27 % gesenkt hat. Imfinzi (Durvalumab) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der an das PD-L1-Protein bindet und dessen Interaktion mit den Proteinen PD-1 und CD80 blockiert. Dadurch wird die Immunabwehr des Tumors unterbunden und die Hemmung der Immunreaktion aufgehoben.
- Laut dem National Cancer Institute ist Pembrolizumab im Mai 2024 das erste Immuntherapeutikum, das das Gesamtüberleben bei Nierenkrebs verbessert. Die Food and Drug Administration (FDA) hat Pembrolizumab 2021 als unterstützende Behandlung bei Nierenkrebs zugelassen.
Kooperationen:
- Boehringer Ingelheim und Enara Bio schließen 2021 eine strategische Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Erforschung neuartiger gemeinsamer Antigene für Krebsimmuntherapien. Diese neue Zusammenarbeit kombiniert den Ansatz von Boehringer Ingelheim für innovative immunonkologische Plattformen, wie onkolytische Viren und Krebsimpfstoffe, mit der Dark Antigen™-Forschungsplattform von Enara Bio. Ziel ist es, potenzielle neue Immuntherapien für Patienten mit schwer behandelbarem Lungen- und Magen-Darm-Krebs bereitzustellen.
Marktbericht zur Krebsimmuntherapie:
| Berichtsattribute | Berichtsdetails |
| Zeitplan der Studie | 2018–2031 |
| Marktgröße im Jahr 2031 | 295,61 Milliarden USD |
| CAGR (2024–2031) | 11,3 % |
| Nach Typ |
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| Nach Anwendung |
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| Nach Regionen |
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| Wichtige Akteure |
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| Nordamerika | USA Kanada Mexiko |
| Europa | Großbritannien Deutschland Frankreich Spanien Italien Russland Benelux Restliches Europa |
| APAC | China Südkorea Japan Indien Australien ASEAN Restlicher Asien-Pazifik-Raum |
| Naher Osten und Afrika | GCC Türkei Südafrika Rest von MEA |
| LATAM | Brasilien Argentinien Chile Rest von LATAM |
| Berichtsumfang |
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Wichtige Fragen, die im Bericht beantwortet werden
Wie groß ist der Markt für Krebsimmuntherapie? +
Der globale Markt für Krebsimmuntherapie wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von über 295,6 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber einem Wert von 125,87 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. Dies entspricht einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 11,3 % von 2024 bis 2031.
Welche spezifischen Segmentierungsdetails werden im Bericht zum Markt für Krebsimmuntherapie behandelt? +
Der Bericht zum Markt für Krebsimmuntherapie enthält detaillierte Segmentierungsinformationen nach Art und Anwendung.
Welche Region verzeichnet das schnellste Wachstum im Markt für Krebsimmuntherapie? +
Europa ist die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für Krebsimmuntherapie.
Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Krebsimmuntherapie? +
Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Krebsimmuntherapie sind Bristol-Myers Squibb (USA), AstraZeneca (Großbritannien), Elicio Therapeutics (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Merck & Co., Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), Pfizer Inc. (USA), Amgen Inc. (USA), Elli Lilly and Company (USA) und Cellectis (Frankreich).