激しい断続的 ポルフィリア 市場のサイズ:
激しい断続的なporphyria市場規模はUSD 7,274.28以上に達すると推定される 2023年4,480.00百万米ドルで2031年までに、2024年から2031年までに6.3%のCAGRで成長。
激しい断続的なポルフィリア 市場規模と概要:
急性断続性気体(AIP)は、ヒドロキシメチルビランシンセナーゼ(HMBS)の欠乏によって特徴付けられるまれなオートソマル性疾患です。 腹部の痛み、吐き気、嘔吐、末梢神経症、発作など。 急性肝性心炎のすべての症例の約80%を構成する急性肝性心炎の最も一般的な形態です。 特にホルモンの影響による女性では、思春期の後に現れます。 激しい断続性気質は尿検査、血液検査、遺伝子検査の助けを借りて診断されますが、尿検査は一般的に診断に使用されます。 処置は gonadotropin 解放のホルモンのアナログ、静脈内heme 療法、Ribonucleic 酸の干渉療法、および他を含んでいます。
AIが激しい断続的なPorphyria市場に影響を与える方法は?
AIは、診断、治療、および創薬プロセスを強化することにより、急性断続性Porphyria(AIP)市場に著しく影響しています。 AI搭載のツールは、より迅速で正確な診断を可能にし、診断遅延を1年以上削減します。 さらに、AIモデルは、電子健康記録(EHR)で訓練され、AIPのリスクを識別し、患者を条件に基づいて分析し、診断遅延を潜在的に軽減するのに役立ちます。
激しい断続的な Porphyria マーケット ダイナミクス - (DRO) :
主運転者:
Ribonucleicの酸の干渉療法のような処置の高度は急性の断続的なporphyriaの市場成長を運転しています。
急性断続性気質患者のためのリボヌクレ酸インターフェレンス療法のような処置の高度は企業に著しく影響を及ぼしました。 Givosiranは、ヘムの前駆体の生産を減らすことによって働くそのようなリボヌクレ酸インターフェレンス療法です。 また、アミノ酸の合成酵素を減少させます 1 肝のメッセンジャーのリボヌクレ酸レベル, AIPを引き起こします.
- 2022年に、内部薬のジャーナルによると、臨床試験の結果は、givosiran療法治療は、アミノレフリン酸合成酵素1メッセンジャーリボヌクレ酸の迅速かつ持続的な減少につながることが示されている。 また、肝前駆体レベルが低下し、急性断続性気質患者における攻撃の減少率が減少した。
したがって、givosiranなどの効果的な治療法の選択肢は、急性断続性気質市場成長と急性断続性気質市場シェアを駆動しています。
急性断続性気質症の診断のための遺伝子検査のライジング採用は、市場増殖を加速しています。
遺伝子検査は、急性断続性気質患者における診断のための精密な方法であり、特に疾患を引き起こすヒドロキシメチルビルランス合成酵素の変異を検出する価値があります。 次世代シーケンシングは、患者が非対症であるときに特に有用である急性断続性気質のために責任のあるヒドロキシメチルビルランス合成酵素遺伝子の変異を識別する遺伝子検査の一種の一つです。
- 2022年、研究論文によると がん研究・臨床腫瘍学ジャーナル, 次世代シーケンシングは、急性断続性Porphyriaのヒドロキシメチルビルランシンサーゼ遺伝子の変異を識別します。. 患者のDNA抽出の変異を検索するために、8遺伝子膜パネルと6つの潜在的な修飾子lociで次期シーケンシングを解析しました。
したがって、遺伝子検査の使用により、急性断続性気質市場サイズと急性断続性気体市場シェアを強化し、正確な診断が可能になります。
主な拘束:
急性断続性気質の管理におけるヘム療法の費用は市場成長を抑制しています。
急性の断続性気質患者のためのヘム療法のような処置の高い費用は市場のための抑制剤として機能します。 Heme 療法は急性の断続的な porphyria の患者を管理するのに使用され、それは激しい断続的に hemin を管理することを含むが急性断続的な porphyria の患者の徴候を誘発する有毒な precursors の過剰生産を抑制するのを助けます。 これらの治療法は、患者の最終的な価格を上げる複雑で高価な開発を伴うことが多い。 また、専門の生産と管理の要件をさらに高価にすることも関与しています。
- に従って 医療経済ジャーナル, 急性断続性気質症の範囲のヘルム療法と治療のトータルコスト USD 311,950 から USD 545,219.
したがって、急性断続性気質患者における治療の高コストは、急性断続性気質市場規模のさらなる制約に対する財務負担を課す。
今後の機会 :
政府と製薬会社とのコラボレーションは、大幅な急性断続性気質市場機会を提供します。
政府と製薬会社とのコラボレーションは、認知、治療の可用性、および患者アクセスを広げることにより、急性断続性気質業界にとって重要な機会を意味します。 American Porphyria Foundationは、急性断続的な気質によって影響されるすべての個人および家族の健康そして幸福を改善することに専念する非営利基礎です。 急性断続性気質症の治療における主要なヨーロッパの製薬会社であるRodeati希少疾患と提携しています。
- 2024年、 アメリカンPorphyria財団 2024年4月13日～20日、国立ポルフィリア・アウェアネス・ウィークのアクティビティを提示するRodeatati希少疾患と提携。 米国政府とロダティ希少疾病のこの協会は、欧州の大手製薬会社が、人口の急性断続性気質症の認識に大きな役割を果たしました。
したがって、このコラボレーションは、急性断続性気質に対する治療の意識と可用性を加速し、最終的に市場を後押ししました。
激しい断続的な Porphyria の市場区分の分析:
タイプによって:
タイプによって、急性断続性気質市場は処置および診断に分けられます。 治療は、ホルモンのアナログを解放するgonadotropin-に分類されます, ribonucleic酸の干渉療法, 他. 同様に、診断は尿検査にさらに分類されます、 遺伝子検査など。
タイプトレンド:
- 急性の断続的なporphyriaの市場の傾向では、gonadotropin解放のホルモンのアナログは包括的な管理のためのheme療法のような慣習的な処置と共に時々使用されます。
- 遺伝子検査の需要は、他のタイプのポルフィリアからの急性断続性気質を区別する能力のために、現在の急性断続性気質市場での傾向が増加しています。
2023年に最大の収益分配金を占める治療。
- 急性断続性Porphyria(AIP)は、治療がこれらの攻撃を管理し、将来のエピソードを防ぐためのまれな遺伝的障害です。
- 急性攻撃中, 治療は痛み管理に焦点を当てます, しばしば強い痛みの緩和剤で, 抗emeticsや鎮静剤などの薬との症状緩和.
- Hemin 療法、重要な処置は、有害な porphyrin の生産を減らすために heme の統合を禁じます。 攻撃を防ぐため、特定の薬やアルコールなどのトリガーを識別し、回避する必要があります。 ダイエット修正と定期的な監視も役立ちます。
- 同様に, gonadotropin-解放ホルモンのアナログは、ホルモンの変動を制御するのに役立ちます, porphyria患者で攻撃をトリガーします.
- 2024年、 Kwalityファーマ 欧州市場に参入するギリシャの注射可能な懸濁液のためのLeuprorelinのアセテートのための受け取った承認。 これは、インドの製薬会社が、急性断続的な気質性優先度が他の地域よりも高いヨーロッパの高い規制市場で動作する機会を作成します。
- そのため、AIPの治療は広く受け入れられ、効果的な管理に優先されます。
予測期間に最も速いCAGRで、タイプの診断が成長すると予想されます。
- AIPの診断は、徹底した医学的歴史の見直し、物理的な検査、実験室試験を含む包括的なアプローチを含みます。 高いPBGレベル、血漿検査を検知し、特定の変異を確認する尿検査が重要な診断ツールです。 AIPの効果的な管理と合併症の予防のために、早期かつ正確な診断が不可欠です。
- いくつかの診断方法の1つは遺伝子検査です。 ヒドロキシメチルビランの合成酵素の変異を識別します。, 生体マーカーが提示されていない場合でも、急性断続性心疾患の診断を確認します。.
- キャリアを早期に検知することで、遺伝子検査は予防ケアを可能にし、ライフスタイル要因の管理やトリガー回避による急性攻撃の可能性を削減
- 2023年、希少疾患のOrphanet Journalによると、2020年2月から2022年3月までのブラジルのPorphyria協会は、ブラジルの急性断続性気質患者の診断のための遺伝子検査を提供しました。 それは、これらの個人のための積極的なケアをサポートし、非対症的かつ予測不可能である気質患者を診断するのに役立ちます。
- したがって、遺伝子検査などの診断は、よりパーソナライズされた効果的なケアを提供し、現在の傾向の需要を高める予防処置を可能にします。
エンドユーザー:
エンドユーザーによって、急性断続性気質市場は病院、医院、研究センター、その他に分けられます。
エンドユーザーの傾向:
- 病院は高度の診察道具の可用性によって支えられる急性断続的なporphyriaの患者のための有効な処置を提供し、現在の傾向のヘルスケアの専門家を訓練しました。
- 最新トレンドにより、急性断続性心筋症のクリニックは、患者様にとってよりアクセス可能で費用効果の高い選択肢を急速に提供しています。
病院は、年2023で46.72%の最大の収益分配のために占めました。
- 現在の傾向によると、病院は高度の診察道具、専門にされたヘルスケアの専門家および広範囲の処置設備の可用性による急性断続的なporphyriaの市場の支配人を維持します。
- 病院は、通常、急性断続性気孔症症例の最初の優先順位で、ヘム療法などの緊急治療および専門的治療を提供します。
- 米国の大手病院の多くは、急性断続性気質症の治療を提供し、患者の効果的なケアを可能にします。
- 例えば、 マヨクリニック 米国では、診断とパーソナライズされた治療から右急性断続性心筋炎のための全体的な治療を提供しています。 このクリニックでは、急性断続性心筋炎の治療のためにヘミンの注射も提供しています。
- したがって、病院は、効果的な診断と患者への予防ケアの可用性のために、急性断続性気質市場の優勢なエンドユーザーです。
エンドユーザのクリニックは、予報期間よりも最速のCAGRで成長することが期待されます。
- 医療従事者と患者の間で急性断続性気質の増加の意識として、クリニックは疾患の早期発見と診断に関与しています。
- クリニックは、急性断続性気質のような慢性的な条件を管理するためのよりアクセス可能で費用対効果の高いオプションを提供し、延長病院の滞在の必要性を減らす。
- ヘルスケアシステムは、より多くの外来サービスを提供することに重点を置いており、クリニックは定期的なフォローアップや疾患管理のためにますます活用されています。
- 例えば、英国カーディフ大学のナショナル・アクチュア・プッフィリア・サービス(NAPS)は、急性断続性心筋炎の治療と管理を提供する専門クリニックです。 診断、危機管理、長期的治療計画を含む急性断続性気質を有する患者の専門的ケアを提供する全国的に認められたサービスです。
- したがって、より多くのクリニックは、急性断続性心筋炎患者のための治療の高められたアクセシビリティと品質に貢献する可能性があります。
地域分析:
地域セグメントには、北米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ、中南米、中南米を含む。
2023年、北アメリカは40.11%で最高の市場シェアを占め、USD 1,796.93,000,000で評価され、2031年に2,836.24百万米ドルに達すると予想されます。 北米では、米国は2023年のベース年の間に70.12%の最高の市場シェアを占めています。 市場分析によると、北アメリカは、リボヌクレ酸干渉療法などの急性断続性気質治療の進歩をサポートする、医学研究に大きな投資を持っています。 Alnylam PharmaceuticalsやApellis Pharmaceuticalsなどの北米における多くの医薬品リーダーがイノベーションを推進し、最新の治療へのアクセシビリティを確保しています。 米国は、AIPの繰り返し攻撃を緩和するために使用される注射処方薬のための最初のFDA承認されたヘミンであるパンヘマチン®への治療アクセスを改善しました。
- に従って アメリカンPorphyria財団米国では、影響を受けたAIPの個人は、パンヘマチン®(注射用ヘミン)、断続性血球の急性攻撃を抑制する強力な赤血球から得られる酵素阻害剤で処理されます。 Panhematinは影響を受けた患者の正常な値にporphyrinおよびporphyrinの前駆体のレベルを戻します。
したがって、北米は、早期診断、最先端の治療、および市場分析によると、急性断続的治療のために、急性断続的Porphyria業界におけるリーディング領域です。
欧州は、2024-2031年の間に7.1%の予測期間で最速のCAGRを目撃する予定です。 ヨーロッパには、急性断続性気質患者の比較的高い優先性と早期診断と治療を促進する強力な意識プログラムがあります。 欧州の堅牢な医療システムは、Ribonucleic 酸の干渉療法のような高度な治療を含む、診断および治療オプションにより良いアクセスを可能にします。 ヨーロッパは、Porphyria療法に積極的に関与する主要な医薬品およびバイオテクノロジー企業をホストし、市場を強化します。
- に従って アメリカンPorphyria財団欧州では、激しい断続性Porphyriaの優先順位は、一般的な人口の万人あたり約5.9推定される。
したがって、急性断続性気質市場分析によって、欧州は急速に新興地域であり、急性断続性気質市場拡大は、治療に対する高い優先順位と政府の支援のために増加しています。
アジア・パシフィック地域は、急性断続性気質分析により、ヘルスケアシステムを拡大し、認知度を高め、遺伝子検査の可用性を高めることにより、急激な断続性気質市場拡大が進んでいます。 中国やインドなどの国は、ヘルスケアインフラに大きく投資しており、経済成長が進んでおり、より多くの患者は診断および治療オプションへのアクセスが高まっています。 また、公共部門と民間部門の連携により、希少疾患の研究開発や産業のさらなる成長をサポートします。 全体的に、領域は、診断精度と治療のアクセシビリティを高めることに焦点を合わせる主要なプレーヤーと市場で重要な激しい断続性Porphyria市場機会を提示します。 しかし、市場需要を制限する医療従事者の間で専門的治療や低意識へのアクセスが制限されています。
分析によると、中東とアフリカでは、急性の断続的な気孔率市場需要は、希少疾患の認知度を高め、医療インフラの段階的な改善を進めている。 一部の地域で診断アクセスが制限されていますが、政府や保健機関はまれな病気のプログラムに徐々に投資していますが、患者様のサポートの改善を促進します。 ヘルスケアの資金調達や専門リソースの不足などの課題にもかかわらず、中東・アフリカ地域における市場は、開発の可能性を示しています。 それに伴い、製薬会社が地域のニーズに合わせた手頃な価格の診断ツールと治療ソリューションを導入する可能性を秘めています。
ラテンアメリカは、医療アクセス、意識、診断、希少疾患の治療の観点から、ブラジルやメキシコなどの国で適度に拡大しています。 政府の取り組みと国際保健機関とのパートナーシップは、課題が残っているにもかかわらず、診断と治療の可用性を向上させるのに役立ちます。 高い治療コスト、限られた専門センター、および経済の分裂のような問題はより広い市場の浸透を妨げます。 しかし、診断施設の開発、政府と非営利団体の連携、希少疾患プログラムなどの政府の取り組みは、専門的ケアへの患者のアクセスを強化する次第です。 これらの要因は、分析によってラテンアメリカにおける市場成長と急性断続性気質市場需要をサポートしています。
トップキープレーヤー&マーケットシェアインサイト:
世界的な急性断続的なporphyria市場には、重要な貢献のために知られているいくつかの重要な選手が含まれています。
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc.(米国)
- レコーダーティ希少疾患(イタリア)
- バケム(スイス)
- 武田薬品工業株式会社(日本)
- イプセンファーマ(フランス)
- サノフィ (フランス)
- Clinuvelの薬剤 代表取締役 (オーストラリア)
- アペリス医薬品(米国)
- クエスト診断(米国)
- マヨクリニック研究所(米国)
最近の産業発展:
研究開発:
- 2024年3月、 サンファーマ Leuprolideのアセテートの研究をするために中央薬剤の標準的な制御機構からの承認を得て下さい。Leuprolideのアセテート エストロゲンの生産を減らすAIPの処置で使用されるGonadotropin解放のホルモンのアナログです-激しい断続的なporphyriaの攻撃の知られた制動機。
- 2021年4月 ツイート 国際的な、見込み客、観察レジストリである。 このレジストリの主な目的は、急性の断続的な気質患者におけるgivosiran(Ribonucleic酸干渉療法)の長期現実世界安全を研究することです。 レジストリの二次目的は、givosiran治療の長期現実世界的有効性を特徴付け、影響を受けた患者の自然史と臨床管理を記述することに焦点を当てています。
事業拡大:
- 2021年9月 病院用として初めて予約 ログイン 189 mg/ml注射液(givosiran)は、病院の処方のコミュニティに分配されます。 それは、肝の前駆体およびアミノ酸の合成酵素の生成を減らすことによって働くリボヌクレ酸の干渉療法として激しい断続性Porphyricの患者の処置で使用されます1のメッセンジャーのリボヌクレ酸のレベルは、徴候を引き起こします。
激しい断続的なポルフィリア 市場レポートの洞察:
| レポート属性 | レポート詳細 |
| 学習タイムライン | 2018年10月20日 |
| 2031年の市場規模 | 米ドル 7,274.28 ミリオン |
| カリフォルニア (2024-2031) | 6.3%(税抜) |
| タイプ別 |
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| エンドユーザーによる |
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| 地域別 |
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| キープレイヤー |
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| 北アメリカ | アメリカ カナダ メキシコ |
| ヨーロッパ | アメリカ ドイツ フランス スペイン イタリア ロシア ベネラックス ヨーロッパの残り |
| アパルタメント | 中国語(簡体) 韓国 ジャパンジャパン インド オーストラリア アセアン アジア・太平洋の残り |
| 中東・アフリカ | GCCについて トルコ 南アフリカ MEAの残り |
| ラタム | ブラジル アルゼンチン チリ LATAMの残り |
| レポートカバレッジ |
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報告書で回答された主な質問
急性間欠性ポルフィリン症市場はどのくらいの規模ですか? +
急性間欠性ポルフィリン症の市場規模は、2023年の44億8,000万米ドルから2031年には72億7,428万米ドルを超えると予測されており、2024年から2031年にかけて6.3%のCAGRで成長します。
急性間欠性ポルフィリン症市場レポートでは、どのような具体的なセグメンテーションの詳細が取り上げられていますか? +
急性間欠性ポルフィリン症市場レポートには、タイプとエンドユーザーに関する具体的なセグメンテーションの詳細が含まれています。
急性間欠性ポルフィリン症市場で最も急速に成長している地域はどこですか? +
北米は急性間欠性ポルフィリン症市場で最も急速に成長している地域です。
急性間欠性ポルフィリン症市場の主要プレーヤーは誰ですか? +
急性間欠性ポルフィリン症市場の主要参加者は、Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Recordati Rare Diseases (イタリア)、Sanofi (フランス)、Clinuvel Pharmaceuticals Ltd (オーストラリア)、Apellis Pharmaceuticals (米国)、Quest Diagnostics (米国)、Mayo Clinic Laboratories (米国)、Bachem (スイス)、武田薬品工業株式会社 (日本)、Ipsen Pharma (フランス) です。
