ID : CBI_1413 | 更新日 : | 著者 : CBI | カテゴリ : 健康管理
Consegic Business Intelligenceは、経皮吸収型皮膚パッチ市場は予測期間(2024~2031年)において年平均成長率(CAGR)4.3%で成長すると分析しています。市場規模は2023年に72億2,933万米ドルに達し、2031年には96億9,179万米ドルに達すると予測されています。
経皮吸収型皮膚パッチは、皮膚の外側に貼付する薬剤を含んだ粘着フィルムです。これらのパッチには薬剤が含まれており、皮膚を通して血流に一定量の薬剤を投与するために使用されます。経皮吸収型パッチは、特にホルモン補充療法、鎮痛、喫煙抑制などにおいて、薬剤投与に不可欠な要素となっています。主な利点は、薬剤を制御された持続放出することで、患者のコンプライアンスを向上させ、様々な副作用を軽減できることです。分析によると、持続的な薬剤送達と非侵襲的なパッチ設計は、治療効果と患者の治療計画へのコミットメントを向上させます。この革新的な戦略は、従来の薬剤送達技術の課題を解決します。
経皮パッチは、その利便性と患者体験の向上から人気が高まっています。薬剤の制御放出により、一定かつ予測可能な投与量が保証され、治療効果を最大限に高めます。経口薬や注射剤と比較して、これらのパッチは非侵襲的な適用であるため、患者にとってより優しいと言えます。経皮パッチは、薬剤投与方法を根本的に変える可能性を秘めており、より効率的で患者中心の医療アプローチへとつながります。これは、経皮パッチの普及拡大からも明らかです。
経皮パッチは、蔓延する慢性疾患に対する重要な薬剤送達手段として成長を続けています。慢性疾患の世界的な増加は、高齢化、運動不足の生活習慣、食生活の変化といった問題の影響を受けている。慢性疾患は、長期間にわたる健康問題である。これらの症状は時間の経過とともに悪化することが多く、継続的なケアが必要になる場合もある。糖尿病、心臓関連疾患、呼吸器系疾患、関節炎、特定の精神疾患などは、慢性疾患の例である。
これらのパッチは、薬剤の放出が制御され持続するため、優れた治療選択肢と考えられている。経皮パッチの利点は、侵襲性が低い設計と頻繁な薬剤の服用量が少ないことである。経皮パッチは薬剤の放出を一定に保ち、血流中の治療濃度を長時間維持することを可能にする。分析によると、これは薬剤濃度の変動による副作用を軽減し、薬剤濃度を一定に保つことで治療効果を高める。慢性疾患の患者は、薬剤が血流中に安定して放出されるため、生活の質の向上と症状管理の改善を経験する可能性がある。経皮パッチは、様々な慢性疾患に対する薬剤の特定の製剤を用いることで、皮膚を介した薬剤の吸収を促進することで効果を発揮します。
例えば、
このように、慢性疾患の治療における経皮パッチの使用は、市場の拡大を後押ししています。
標的への薬剤送達を可能にする経皮皮膚パッチは、正確かつ制御された薬剤投与を可能にする革新的な医薬品アプローチです。経皮投与は、従来の経口投与や全身投与とは異なり、薬剤を皮膚に直接投与し、血流への吸収を可能にします。分析によると、経皮投与は薬剤の安定的かつ制御された放出を可能にするため、標的への薬剤送達に特に効果的です。正確な投与量、計算、または正確なタイミングが求められる薬剤の場合、制御放出は不可欠です。経皮パッチは、皮膚の自然なバリアを通過し、効果的な薬剤吸収を保証する製剤で作られています。
血流中の治療薬濃度をより長く維持できることは、重要な利点の一つです。さらに、治療効率を高めるために、薬剤の放出が制御されており、様々な薬剤濃度による副作用を軽減します。経皮パッチは、ホルモン療法、慢性疼痛管理、アルツハイマー病など、様々な疾患に対する信頼できる治療選択肢です。
例えば、
このように、様々な疾患の標的治療における経皮パッチの使用は、市場の拡大を後押ししています。
アレルギーおよび皮膚刺激は、経皮パッチの普及における大きな障害となっています。薬剤の放出制御や利便性など多くの利点があるにもかかわらず、皮膚反応の可能性が普及の妨げとなってきました。経皮パッチの粘着成分は、時折皮膚を刺激し、発疹、かゆみ、赤みを引き起こすことがあります。敏感肌の人は、これらの悪影響を受けやすい可能性があります。
こうした制約に寄与するさらなる要因として、粘着剤や薬剤成分などのパッチ材料に対するアレルギー反応が挙げられます。分析によると、これらのアレルギーは接着剤や粘着成分によって引き起こされ、接触性皮膚炎として知られています。これらの接触性皮膚炎は通常、皮膚に刺激を引き起こすため、刺激性接触性皮膚炎として知られています。例えば、米国国立医学図書館は、皮膚炎の症例の80%が刺激性皮膚炎であると報告しています。これは通常、アレルギーなどの要因によって引き起こされます。したがって、これらすべての要因が皮膚アレルギーの一因となり、経皮パッチ市場の成長を阻害しています。
経皮パッチの有効性、利便性、安全性は、技術開発によって大幅に向上しました。微小な針で作られたマイクロニードルパッチは、皮膚の外層に優しく刺入することで、不快感を与えることなく薬剤の送達を改善し、重要な発明の一つです。薬剤をカプセル化するためのナノ粒子の製造は、ナノ製剤化によって可能になりました。分析によると、これにより薬物動態がより制御され、治療効果が向上し、副作用も軽減されます。
もう一つのイノベーションは、センサーとマイクロプロセッサを搭載したスマートパッチです。これらのパッチは、血糖値などの生理学的変数を追跡し、薬剤の投与量を調整することができます。薬剤の浸透を最大化し、より良好な吸収を実現する素材が、様々な皮膚の悩みを克服するために実験されています。
例えば、
したがって、上記の要因は、経皮パッチ市場の魅力的なトレンドと市場発展の機会を生み出しています。
レポートの属性 | レポートの詳細 |
調査タイムライン | 2018年~2031年 |
2031年の市場規模 | 9,691.79米ドル百万 |
CAGR (2024~2031年) | 4.3% |
タイプ別 | 薬剤含有粘着剤経皮パッチ(単層薬剤含有粘着剤経皮パッチ、多層薬剤含有粘着剤経皮パッチ)、リザーバーパッチ、マトリックス経皮パッチ、マイクロニードルパッチ、その他 |
製品タイプ別 | フェンタニル経皮パッチ、ニコチン経皮パッチ、クロニジン経皮パッチ、ブプレノルフィン経皮パッチ、オキシブチニン経皮パッチ、その他 |
用途別 | 中枢神経系疾患、心血管疾患、疼痛管理、禁煙、ホルモン療法、皮膚科、過活動膀胱、その他 |
エンドユーザー別 | 在宅ケア施設、病院、診療所、その他 |
流通チャネル別 | オンラインおよびオフライン(病院薬局、薬局) |
地域別 | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ |
主要プレーヤー | テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ、ジョンソン・エンド・ジョンソンJohnson (Pty) Ltd、Sparsha Pharma International Pvt Ltd、ProSolus, Inc、ARx, LLC、Novartis Pharmaceuticals Corporation、Luye Pharma Group、帝國製薬株式会社、Agile Therapeutics, Inc.、Vektor Pharma、3M、日東電工株式会社 |
対象地域 | |
北米 | 米国 カナダ メキシコ |
ヨーロッパ | 英国 ドイツ フランス スペイン イタリア ロシア ベネルクス その他ヨーロッパ |
アジア太平洋地域 | 中国 韓国 日本 インド オーストラリア ASEAN その他アジア太平洋地域 |
中東およびアフリカ | GCC トルコ 南アフリカ その他中東・アフリカ |
中南米 | ブラジル アルゼンチン チリ その他中南米 |
レポートの対象範囲 | 収益予測、競合状況、成長要因、制約または課題、機会、環境、および規制の状況、PESTLE 分析、PORTER 分析、主要テクノロジの状況、バリュー チェーン分析、コスト分析、地域動向など予測 |
製品タイプは、薬剤含有粘着剤型経皮吸収パッチ、リザーバーパッチ、マトリックス型経皮吸収パッチ、マイクロニードルパッチなどに分類されます。薬剤含有粘着剤経皮パッチは、さらに単層薬剤含有粘着剤経皮パッチと多層薬剤含有粘着剤経皮パッチに分けられます。2023年には、薬剤含有粘着剤経皮パッチセグメントが経皮皮膚パッチ市場において最大の市場シェアを占めました。分析によると、経皮技術は粘着剤入り薬剤の開発により大きく進歩しました。これらのパッチは、薬剤と粘着剤を一つのシステムに統合しているため、多くの利点があります。これらの粘着剤入りパッチは、治療薬を粘着層に直接統合しています。これにより、余分なコンポーネント層が不要になり、パッチがよりシンプルで使いやすくなります。例えば、米国国立医学図書館によると、2022年11月に発表された論文では、抗生物質を封入した固体脂質ナノ粒子を含む粘着性経皮パッチの薬剤について、90%粘着溶液、7%セファレキシン、および3%セファレキシン封入SLNを含む最適な経皮パッチ製剤は、90%粘着溶液と10%セファレキシンを含む製剤よりもS. aureusの増殖を効果的に抑制したと報告されています。最適なパッチを含む培地でのヒト線維芽細胞皮膚細胞の増殖をin vitroで評価したところ、パッチを含まない培地での増殖よりも約25.5%高い増殖率を示しました。これは、粘着パッチの方がシンプルで使いやすいことを示しています。このように、上記の要因は、このセグメントの開発にとって有利な傾向を生み出しています。薬剤がマトリックス全体に均一に分散されているため、放出は制御され、時間の経過とともに持続します。薬物分子はマトリックスのおかげで徐々に皮膚に浸透し、その後血流に入ります。
例えば、
したがって、上記の要因がこのセグメントの成長を牽引しています。
製品タイプ別セグメンテーションは、フェンタニル経皮パッチ、ニコチン経皮パッチ、クロニジン経皮パッチ、ブプレノルフィン経皮パッチ、オキシブチニン経皮パッチ、その他に分類されます。2023年には、ニコチン経皮パッチセグメントが経皮パッチ市場で最も高いシェアを占めました。経皮ニコチンパッチは、ニコチンを皮膚を通して血流に一定量かつ徐々に放出する禁煙補助剤の一種です。これらのパッチは、ニコチン依存によって引き起こされる渇望感や離脱症状を軽減することで、喫煙者の禁煙を支援します。ニコチン摂取量を段階的に減らすために、様々な濃度のパッチが用意されています。例えば、世界保健機関(WHO)は2023年8月、16時間あたりの平均ニコチン放出量でラベル付けされたパッチについて報告しました。治療用量範囲(16時間あたり10~25mg)において、放出されるニコチン量(用量)と血漿中ニコチン濃度の間には直線関係が見られます。したがって、これらの要因がこのセグメントの成長を後押ししています。
さらに、フェンタニル経皮パッチは、予測期間中に最も高いCAGRを維持すると予想されています。強力なオピオイド鎮痛剤であるフェンタニルは、経皮パッチとして局所的に塗布され、最大72時間持続する鎮痛効果をもたらします。局所的に塗布すると、薬剤は徐々に血流に放出され、特にがん患者の慢性疼痛に対する有用な治療選択肢となります。しかし、小児および成人によるフェンタニルパッチへの偶発的または過剰な曝露は、致命的となることが記録されています。例えば、NCBIによると、2023年4月の報告では、フェンタニルパッチは、特に治療開始後24~72時間中、および用量を増量した際に、重篤または生命を脅かす呼吸障害を引き起こす可能性があるとされています。したがって、フェンタニルパッチは、鎮痛効果を高めるために適切に使用する必要があります。
用途セグメントは、中枢神経系疾患、心血管疾患、疼痛管理、禁煙、ホルモン療法、皮膚科、過活動膀胱などに分類されています。 2023年、疼痛管理セグメントは、経皮皮膚パッチ市場において29.04%という最高の市場シェアを占めました。経皮パッチは、特に長期疾患において、疼痛を管理するための実用的かつ効率的な方法です。徐放性のため、一定の薬物レベルを維持するのに役立ち、頻繁な投与の必要性が軽減されます。経口薬と比較して、経皮パッチは薬物濃度の高低期間が少ない非侵襲的な選択肢を提供するため、慢性疼痛のある人にとって有益です。これらのパッチは、フェンタニルなどのオピオイドなどの薬物を皮膚を通して送達することにより、制御された長時間の疼痛緩和を提供します。例えば、Journal of Forensic Science Internationalによると、2020年12月のレポートでは、フェンタニルの経皮パッチの消費量は男性の方が女性より多く、男性(68%)が女性(32%)よりも多いことが報告されています。このように、疼痛管理のための経皮パッチの使用は、市場の拡大を後押ししています。
さらに、禁煙は予測期間中に最も高いCAGRを維持すると予想されています。経皮パッチはニコチン置換療法において不可欠な要素であり、禁煙の管理に役立ちます。正確な量のニコチンを皮膚を通して送達することで、これらのパッチは禁煙を助け、禁煙への渇望感や離脱症状を軽減します。人々は様々な強度のパッチを用いてニコチン摂取量を徐々に減らし、ニコチンフリーの状態を目指します。これらのパッチは、より管理された長期的な禁煙アプローチを促進する非侵襲的な方法を提供します。例えば、2022年11月、米国疾病予防管理センター(CDC)は、ニコチンパッチがFDAによって承認され、7mg、14mg、21mgの3種類の強度で使用可能になったと発表しました。これらの要因が、このセグメントの拡大を後押ししています。
エンドユーザーセグメントは、病院、診断センター、研究機関、その他に分類されます。 2023年には、病院セグメントがエンドユーザーセグメントでxx%という最高の市場シェアを占め、予測期間を通じて最高のCAGRを維持すると予想されています。病院は、慢性疾患の診断と治療が行われる主な場所です。病院には、血液培養、核酸検査(NAT)、質量分析、その他さまざまな慢性疾患の検出と治療のための多くの検査を含む、さまざまな検査を実行するために必要なインフラストラクチャとリソースがあります。発展途上国における病院数の増加は、世界中のヘルスケアセクターにおける慢性疾患検査の需要を促進しています。例えば、投資情報信用格付け機関の2023年8月のレポートによると、病院セクターは2024年度に8〜10%の堅調な収益成長と22〜23%の営業利益率を見込んでいます。このように、ヘルスケア分野における検査需要の高まりが市場動向を牽引しています。
エンドユーザーセグメントは、オンラインとオフラインに分類されます。オフラインセグメントはさらに、病院薬局と小売薬局に分かれています。2023年には、オフラインセグメントがアプリケーションセグメントで最大の市場シェアを占め、予測期間中は最も高いCAGRを維持すると予想されています。経皮パッチ剤は、オフライン薬局を通じて販売されており、この種の医薬品を必要とする人々にとって便利で容易にアクセスできるルートを提供しています。薬剤師との対面相談は、適切な使用方法や潜在的な副作用について適切な指導を受け、懸念事項に対処するため、患者にとって有益です。さらに、経皮パッチ剤の安定供給も確保できます。例えば、2023年5月には、キャビネット・ヘルスがアクセス拡大のために全国薬局を設立しました。したがって、これらの要因がこのセグメントのトレンドを押し上げています。
地域セグメントには、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカが含まれます。
2023年には、北米が34.23%で最大の市場シェアを占め、2023年には24億7,460万米ドルに達し、2031年には33億9,503万米ドルに達すると予想されています。北米では、基準年である2023年に米国が65.77%という最高の市場シェアを占めました。経皮パッチ市場分析によると、北米地域全体で血流感染症が大幅に増加しており、これが地域全体の市場拡大を牽引しています。例えば、米国疾病対策センター(CDC)が2021年9月に発表した発表によると、米国では毎年少なくとも170万人の成人が敗血症を発症しており、その数は年間27万人に上ります。さらに、2022年11月に米国国立衛生研究所(NIH)が発表した報告書によると、年間推定25万件の血流感染症が発生しており、そのほとんどは血管内デバイスの使用に関連しています。米国では、集中治療室(ICU)におけるCLABSI発生率は、中心静脈カテーテル挿入日数1,000日あたり0.8件と推定されています。このように、北米地域における慢性疾患の有病率の増加は、経皮パッチ市場の需要と動向を牽引しています。
さらに、アジア太平洋地域は予測期間中に大幅な成長が見込まれ、2023年から2031年にかけて5.1%の年平均成長率(CAGR)で成長すると予想されています。地域全体の医療インフラの大幅な成長は、経皮パッチの需要を高めています。例えば、2023年5月に米国国立衛生研究所が発表した報告書によると、中国の医療予算は徐々に増加しています。2021年の医療費の対GDP比は6.5%でした。 2000年から2010年にかけてはわずか4.3%から5.2%でした。2021年の国民医療費総額は1兆1,849億ドルとなります。したがって、医療インフラの大幅な成長は、予測期間中に魅力的なトレンドと経皮パッチ市場の機会を生み出すと予想されます。
世界の経皮パッチ市場は、複数の大手企業と多数の中小企業が参入し、競争が激しい市場です。これらの企業は強力な研究開発力を持ち、幅広い製品ポートフォリオと流通ネットワークを通じて市場で強力な存在感を示しています。経皮パッチ業界は熾烈な競争を特徴としており、企業は合併、買収、提携を通じて製品ラインの拡充と市場拡大に注力しています。市場の主要プレーヤーは以下の通りです。
市場の主要プレーヤーは以下の通りです。
2023年の経皮パッチの市場規模は72億2,933万米ドルでした。
2031年には、経皮パッチの市場規模は96億9,179万米ドルに達すると予想されます。
世界中で慢性疾患の発生率が増加しており、世界レベルで市場の成長を促進しています。
2023年には、疼痛管理セグメントが経皮皮膚パッチ市場全体で29.04%という最高の市場シェアを占めました。
北米は市場全体で最も高いシェアを占めました。