Markt für Gentests – Größe, Anteil, Branchentrends und Prognosen (2024 – 2031)

Nach Typ:

Der Markt ist nach Typ segmentiert in prädiktive und präsymptomatische Tests, Trägertests, pränatale und Neugeborenentests, diagnostische Tests, pharmakogenomische Tests und weitere.

Trends im Materialtyp:

• Diese Art von Tests ermöglichte kürzlich Die Entwicklung von Gentherapien zur Korrektur von Mutationen, die für genetische Erkrankungen verantwortlich sind.
• Gentests ermöglichen die Entwicklung RNA-basierter Impfstoffe. Dies würde Krankheiten betreffen, für die es derzeit keine präventiven Impfstoffe gibt, wie beispielsweise AIDS.

Prädiktive und präsymptomatische Tests machten 2023 mit 33,38 % den größten Umsatz des globalen Marktes für genetische Tests aus.

• Prädiktive und präsymptomatische Tests ermöglichen eine schnellere Klärung genetischer Prädispositionen. Dies ermöglicht Patienten, ihre Gesundheitsstrategien für optimale Ergebnisse bei Krankheiten wie Krebs oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu steuern.
• Verbesserungen in der Gensequenzierung führen zu präziseren, zugänglicheren und kostengünstigeren Berichten.
• Das zunehmende Bewusstsein für die Vorteile der Früherkennung bei Erkrankungen wie Brustkrebs bietet Betroffenen präventive Langzeitmaßnahmen.
• Unternehmen wie 23andMe bieten DTC-Tests an, die die Erkennung der Ursachen von Gesundheitsrisiken ermöglichen und so den Zugang zu einer personalisierten Betreuung ermöglichen.
• So veröffentlichte beispielsweise die American Heart Association im Juni 2024 eine Erklärung, in der sie den Einsatz von CYP2C19-Gentests bei der Verschreibung oraler Inhibitortherapien vorschlug. Dies würde die Blutgerinnung verhindern, die maßgeblich zu Herzinfarkten beiträgt.
• Daher sind prädiktive und präsymptomatische Tests laut Marktanalyse für Gentests in vielen Versicherungen abgedeckt und damit weit verbreitet.

Pharmakogenomische Tests werden im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen.

• Pharmakogenomische Tests ermöglichen die Entwicklung präziserer Arzneimitteltherapien basierend auf dem genetischen Aufbau und erhöhen so die Wirksamkeit der Behandlungsmethoden.
• Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) sind im Gesundheitswesen weit verbreitet und führen oft zu verstärkten Nebenwirkungen und in manchen Fällen sogar zum Tod. Diese Tests ermöglichen die zuverlässige Identifizierung genetischer Biomarker, die die Reaktion einer Person auf ein Medikament erkennen können.
• Die Integration pharmakogenomischer Daten in elektronische Patientenakten (ePA) ermöglicht eine schnelle Interpretation und Analyse genetischer Erkrankungen. Dies ermöglicht eine effizientere Medikamentenverschreibung.
• Es spielt eine wichtige Rolle bei der Krebsbehandlung, indem es Chemotherapie und zielgerichtete Therapien steuert.
• Beispielsweise weist Prostatakrebs (PC) eine hohe Sterblichkeitsrate auf. Dem kann durch medizinische Präzision mittels pharmakogenomischer Tests (PGx) begegnet werden, indem Therapien auf der Grundlage genetischer Daten kuratiert werden. Genetische Varianten, die den Arzneimittelstoffwechsel und das individuelle Ansprechen identifizieren können, führen zu präziseren Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen.
• Daher ist die Optimierung genetischer Informationen für eine präzise klinische Entscheidungsfindung entscheidend für eine korrekte Diagnose. Dies wird zu einer Ausweitung der pharmakogenomischen Tests führen und damit die Markttrends für Gentests vorantreiben.

Nach Technologie:

Der Markt ist nach Technologie segmentiert in zytogenetische Tests, biochemische Tests, molekulare Tests, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und Andere.

Technologietrends:

• Die Entwicklung der Einzelzellsequenzierung und künstlichen Intelligenz (KI) revolutioniert die Gendiagnostik durch die schnelle Analyse genetischer Mutationen.
• CRISPR-Cas9 ist eine Genomeditierungstechnologie, die präzise Veränderungen von Blutsequenzen ermöglicht und somit bei der Behandlung von Sichelzellenanämie oder Beta-Thalassämie eine wichtige Rolle spielt.

Molekulare Tests (NGS, PCR) erzielten 2023 den größten Umsatzanteil am gesamten Markt für Gentests.

• Molekulare Tests ermöglichen eine effiziente und hochpräzise vollständige Sequenzierung gezielter Bereiche und ermöglichen so eine schnellere Diagnose komplexer genetischer Erkrankungen.
• Molekulare Tests werden zur Krebsvorsorge, zur Überwachung der reproduktiven Gesundheit und zur Identifizierung seltener genetischer Erkrankungen eingesetzt. Dies ermöglicht eine personalisiertere und vielseitigere Medikamentenentwicklung und führt zu einer breiteren Akzeptanz im Gesundheitswesen.
• Behördliche Zulassungen für molekulare Tests zur Erkennung spezifischer Erkrankungen wie neurodegenerativer Erkrankungen haben die Marktnachfrage angekurbelt.
• Molekulare Tests sind wichtig für die Erkennung genetischer Mutationen, die ein Risiko darstellen und das Ansprechen auf Medikamente und die Therapieergebnisse beeinflussen.
• Im Jahr 2024 brachte die NGO FIND ein neuartiges tragbares molekulares Testgerät auf den Markt, mit dem Ziel, Präzision auf Laborniveau für isolierte Standorte zu erreichen. Das neue Produkt GeneXpert Omni ist weniger als 23 cm groß und wiegt weniger als 1 kg und bietet das Potenzial, hochwertige Kartuschentests anzubieten.
• Molekulare Tests haben sich aufgrund ihrer Effizienz bei der Erkennung von Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Krebs stark etabliert.

Next-Generation-Sequencing (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen.

• Next-Generation-Sequencing (NGS) ermöglicht die schnelle Erkennung von Mutationen und Krankheitsanfälligkeit. Dies ermöglicht die Entwicklung besserer Behandlungsstrategien durch medizinisches Fachpersonal.
• Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen, wie die Einführung neuer BioinformatikTools, Automatisierung usw., haben den NGS-Modus effektiv gemacht. Dies ermöglicht zudem kostengünstigere Tests, was zu ihrem Wachstum beiträgt.
• NGS spielt eine wichtige Rolle bei nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT), bei denen Blutproben zur Erkennung genetischer Anomalien oder Biomarker für Krebs eingesetzt werden.
• Beispielsweise haben Forscher der Otto-von-Guericke-Universität verbesserte NGS-Strategien zur Behandlung seltener Mosaikerkrankungen entwickelt. NGS ist zuverlässig und kann zur Gewinnung von DNA-Proben aus verschiedenen Quellen wie Urinsedimenten, Fibroblasten usw. eingesetzt werden.
• Da sich die Gesundheitsinfrastruktur weltweit verbessert, wird NGS die Marktchancen für Gentests weiter vorantreiben.

Nach Anwendung:

Der Markt ist nach Anwendung segmentiert in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Infektionskrankheiten und weitere.

Trends in der Anwendung:

• Die Einführung serieller Gentests gewinnt an Bedeutung, da sie neue Erkenntnisse über den Zustand von Patienten liefert.
• Eine neue Entwicklung, die chromosomale Microarray-Analyse, ermöglicht die Identifizierung numerischer Anomalien und Chromosomenstrukturen und bietet eine bessere Prognose.

Die Onkologie hatte 2023 den größten Umsatzanteil am Markt für Gentests.

• Krebs hat weltweit die höchste Sterblichkeitsrate. Genetische Tests sind in der Onkologie ein entscheidender Ansatz zur Erkennung erblicher Krebsrisiken und ermöglichen so eine frühzeitige Diagnose und Behandlung.
• Dieser Sektor profitiert dank dieser Tests von der Entwicklung personalisierter Medikamente und individueller Therapien für einzelne Patienten.
• Für Behandlungen in bestimmten Bereichen wie Brustkrebs (BRCA1/BRCA2), Prostatakrebs, Dickdarmkrebs usw. sind diese Tests mittlerweile üblich.
• Begleitdiagnostika, die bei zielgerichteten Behandlungen eingesetzt werden, basieren auf diesen Tests zur korrekten Identifizierung von Biomarkern, die zur Entwicklung von Krebszellen führen.
• Beispielsweise unterstreicht eine gemeinsame Studie des Wellcome Sanger Institute, des Cambridge University Hospitals NHS Trust, des Great Ormond Street Hospital und der University of Cambridge die Verwendung von Ganzgenom Sequenzierung zur Krebserkennung bei Kindern. Diese Einzelzellsequenzierungstechnik ermöglicht eine präzise Analyse von Tumorinformationen bei einzelnen Kindern. Sie ermöglicht eine angemessene klinische Versorgung und Betreuung der Kinder, beispielsweise durch regelmäßige Screenings.
• Daher wächst das öffentliche Bewusstsein und die staatliche Unterstützung für die Einführung dieser Testmethode in der Onkologie. Dadurch trägt dieses Segment zum größten Umsatzanteil bei.

Neurologische Erkrankungen werden im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen.

• Neurologische Erkrankungen wie Parkinson, Multiple Sklerose (MS), Amyotrophe Sklerose (ALS), Alzheimer usw. können in der alternden Bevölkerung durch genetische Tests leicht erkannt werden.
• Diese Art von Tests ermöglicht die genaue Identifizierung genetischer Marker, die mit neurologischen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Es kann auch den Beginn neurologischer Erkrankungen erkennen.
• Personalisierte Medikamente können neurologische Erkrankungen deutlich verbessern. Diese Tests ermöglichen spezifischere Therapien zur Linderung neurologischer Erkrankungen.
• Konventionelle Behandlungen setzen neurologische Therapien erst in späteren Stadien ein, was oft zu unwirksamen Ergebnissen führt. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Diagnose und führen zu positiven Ergebnissen.
• Forscher der Rice University haben beispielsweise eine nicht-invasive Methode zur Überwachung der genetischen Dynamik im Gehirn verbessert. Ziel ist es, die Gehirnentwicklung, insbesondere kognitive Funktionen, und neurologische Erkrankungen zu verstehen.
• Neurologische Erkrankungen profitieren daher von Testtechnologien wie der NGS-Methode zur genauen Identifizierung genetischer Mutationen. Dies treibt die Markttrends für Gentests voran.

Nach Endnutzern:

Der Markt ist nach Endnutzern segmentiert in Krankenhäuser und Kliniken, diagnostische Labore, akademische und akademische Einrichtungen. Forschungseinrichtungen, Direktkundendienste und mehr.

Trends im Endnutzerbereich:

• Die Entwicklung von Telemedizin-Terminen verändert das Verfahren der genetischen Diagnostik, da sie die Diagnose genetischer Erkrankungen bequem von zu Hause aus ermöglicht.
• Die Einführung tragbarer und Point-of-Care-(POC)-Gentestgeräte macht diese Tests einem breiteren Verbraucherkreis zugänglich.

Diagnoselabore erwirtschafteten 2023 den größten Umsatz.

• Der Einsatz genetischer Tests zur Erkennung verschiedener Erkrankungen, zur pränatalen Früherkennung und zur Entwicklung personalisierter Behandlungsstrategien in diagnostischen Tests hat die Nachfrage nach diagnostischen Laboren erhöht.
• Die Infrastruktur diagnostischer Labore ist mit Technologien wie NGS, PCR, Microarrays usw. stark fortgeschritten. Dies ermöglicht präzisere Tests und führt zu zu präziseren Ergebnissen.
• Diagnoselabore bieten verschiedene Testmethoden an, vom einfachen Trägertest bis zur komplexen Genomsequenzierung.
• Diagnoselabore bieten somit optimalere Testbedingungen und steigern so die Nachfrage nach Gentests.

Direktvertrieb an Verbraucher dürfte im Prognosezeitraum die höchste jährliche Wachstumsrate aufweisen.

• Da sich Patienten der Vorteile von Einblicken in ihre Ahnentafeln, der damit verbundenen Gesundheitsrisiken und der möglichen Behandlung immer stärker bewusst werden, tendieren sie zunehmend zu Direktvertrieb an Verbraucher (DTC).
• DTC-Gentests sind äußerst praktisch, da Testkits online leicht erhältlich sind. Verbraucher können die Tests zu Hause durchführen, indem sie eine Speichelprobe entnehmen, ohne ein klinisches Labor aufsuchen zu müssen.
• DTC ist eine kostengünstige Methode, genetische Daten zu interpretieren und anhand der gewonnenen Informationen präzisere Therapien zu wählen.
• Die COVID-19-Pandemie hat Heimtests zu einer wichtigen Lösung zur Erkennung von Erbkrankheiten gemacht und den Nutzen von DTC-Tests erhöht.
• Beispielsweise bietet 23 and Me seinen Patienten DTC-Testkits an. Das Unternehmen bietet drei Varianten dieser Testkits an und hilft Verbrauchern, mehr über ihre genetische Abstammung zu erfahren. Diese Kits sind von der FDA zugelassen und ermöglichen Analysen sowohl der väterlichen als auch der mütterlichen Linie.
• Da DTC regulatorische Unterstützung und Zugang zu genetischen Informationen ohne strenge medizinische Aufsicht bietet, hat dies zu seinem schnellen Wachstum geführt.

Regionale Analyse des Marktes für Gentests:

Die abgedeckten Regionen sind Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, der Nahe Osten und Afrika sowie Lateinamerika.

Der asiatisch-pazifische Raum hatte im Jahr 2023 einen Wert von 4,34 Milliarden US-Dollar. Prognosen zufolge wird er bis 2024 um 4,41 Milliarden US-Dollar wachsen und bis 2031 über 13,87 Milliarden US-Dollar erreichen. China erzielte dabei mit 37,8 % den größten Umsatzanteil.

Der asiatisch-pazifische Raum (APAC), insbesondere Länder wie Indien, China, Thailand und Vietnam, weist eine große und genetisch vielfältige Bevölkerung auf. Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit chronischer und seltener genetischer Erkrankungen wie Krebs und Diabetes. Dies treibt den Bedarf an Tests in der Region Asien-Pazifik (APAC) und führt zu einem Wachstum des Marktes für Gentests.

• Beispielsweise ist laut einem Bericht die Brustkrebsrate in der Region Asien-Pazifik (APAC) hoch, insbesondere in Indien, Indonesien, Malaysia usw. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat sich zum Ziel gesetzt, die steigende Sterblichkeitsrate durch Brustkrebs in der Region Asien-Pazifik zu bekämpfen und zu senken.

Der Markt für Gentests in Nordamerika wird voraussichtlich bis 2031 einen Wert von über 25,5 Milliarden US-Dollar erreichen, ausgehend von 9,02 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023. Bis 2024 wird ein Wachstum von 9,06 Milliarden US-Dollar prognostiziert.

Die Marktanalyse für Gentests zeigt, dass in Nordamerika, insbesondere in den USA und Kanada, eine hohe Konzentration an qualifizierter und gut ausgebauter medizinischer Infrastruktur vorhanden ist. Die hochmodernen medizinischen Einrichtungen bieten die Möglichkeit, Tests in die tägliche medizinische Versorgung zu integrieren. Sowohl der Staat als auch der private Sektor investieren verstärkt in Biotechnologie, Genomik usw.

• Im Februar 2024 gab Microsoft eine Partnerschaft mit dem Biotechnologieunternehmen 1910 Genetics bekannt. Die beiden Unternehmen wollen gemeinsam eine robuste, KI-algorithmusgesteuerte Plattform für die Arzneimittelforschung und -entwicklung entwickeln. Dies soll eine neue Ära der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung einleiten und klinische Studien beschleunigen.

In Europa ist das Bewusstsein der Verbraucher für die potenziellen gesundheitlichen Vorteile personalisierter Medikamente und Pharmakogenomik gestiegen. Dies hat diesen Test in vielen europäischen Ländern, insbesondere in Großbritannien, Deutschland usw., sehr beliebt gemacht.

Im Nahen Osten und Afrika (MEA) sind Blutsverwandtschaftsehen weit verbreitet. Dies hat zu einer Zunahme der Vererbung genetischer Erkrankungen von den Eltern auf die Nachkommen geführt und damit zu einer erhöhten Nachfrage nach genetischem Screening und Beratung geführt.

In einigen Ländern Lateinamerikas, insbesondere in Brasilien, Argentinien und Mexiko, erfreuen sich DTC-Tests großer Beliebtheit, da die Suche nach den eigenen Vorfahren ein Trend ist. Dies hat zu einer erhöhten Früherkennung von Krankheiten geführt und die Nachfrage nach Gentests angekurbelt.